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UCH-L1-Inhibitor, CAS-Nr. 668467-91-2, Calbiochem

The UCH-L1 Inhibitor, also referenced under CAS 668467-91-2, controls the biological activity of UCH-L1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

• Synonym(e): UCH-L1-Inhibitor, CAS-Nr. 668467-91-2, Calbiochem
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃
• CAS-Nummer: 668467-91-2
• Molekulargewicht: 397.64
• MDL-Nummer: MFCD09037562
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: solid
• Wirksamkeit: 0.88 μM IC₅₀; 0.40 μM K_i
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: orange
• Löslichkeit: DMSO: 20 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C17H11Cl3N2O3/c1-9(23)25-21-16-13-7-12(19)3-5-15(13)22(17(16)24)8-10-6-11(18)2-4-14(10)20/h2-7H,8H2,1H3/b21-16-
• InChIKey: OPQRFPHLZZPCCH-PGMHBOJBSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein potenter, reversibler, kompetitiver und auf die aktive Stelle gerichteter Inhibitor der C-terminalen Ubiquitin-Hydrolase L1 (UCH-L1) (K_i = 400 nM; IC₅₀ = 880 nM). Zeigt eine ~28-fach höhere Selektivität für UCH-L1 im Vergleich zu UCH-L3 (Best.-Nr. 662090). Es wurde gezeigt, dass es die Proliferation der UCH-L1-exprimierenden Tumorzelllinie SH-SY5Y bei einer Konzentration von 5 µM erhöht. Nützliches Instrument zur Untersuchung der Rolle von UCH-L1 bei Krebs, Parkinson′und anderen neurologischen Erkrankungen. Die Zellpermeabilität ist Berichten zufolge von Zelltyp zu Zelltyp unterschiedlich.

Eine Isatin-O-Acyloxim-Verbindung, die als potenter, reversibler, kompetitiver und auf den Wirkort gerichteter Inhibitor von UCH-L1 wirkt (K_i = 0,40 µM; IC₅₀ = 0,88 µM) mit einer ~28-fach höheren Selektivität gegenüber UCH-L3 (Best.-Nr. 662090). Es wurde gezeigt, dass es die Proliferation der UCH-L1-exprimierenden Tumorzelllinie SH-SY5Y bei 5 µM erhöht. Ein nützliches Instrument zur Untersuchung der Rolle von UCH-L1 bei Krebs, Parkinson’und anderen neurologischen Erkrankungen. Die Permeabilität kann von Zelltyp zu Zelltyp variieren.

Biochem./physiol. Wirkung

Primäres Ziel
UCH-L1

Produkt konkurriert mit ATP.

Reversibel: ja

Zellpermeabel: nein

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Karzinogen/Teratogen (D)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Liu, Y., et al. 2003. Chem. Biol.10, 837.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable