580555
Paclitaxel
from Taxus sp., ≥97% (HPLC), solid, antitumor agent, Calbiochem®
Synonym(e):
Paclitaxel, Taxus sp. – CAS-Nr. 33069-62-4, Calbiochem, Baccatin III N-Benzyl-β-phenylisoserin Ester, TAXOL®
About This Item
Empfohlene Produkte
product name
Paclitaxel, Taxus sp. – CAS-Nr. 33069-62-4, Calbiochem, Antitumor and antileukemic agent isolated from the bark of the yew tree.
Qualitätsniveau
Assay
≥95% (NMR)
Form
solid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
desiccated
protect from light
Farbe
white
Löslichkeit
methanol: 1 mg/mL
DMSO: 10 mg/mL
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
−20°C
InChI
1S/C47H51NO14/c1-25-31(60-43(56)36(52)35(28-16-10-7-11-17-28)48-41(54)29-18-12-8-13-19-29)23-47(57)40(61-42(55)30-20-14-9-15-21-30)38-45(6,32(51)22-33-46(38,24-58-33)62-27(3)50)39(53)37(59-26(2)49)34(25)44(47,4)5/h7-21,31-33,35-38,40,51-52,57H,22-24H2,1-6H3,(H,48,54)/t31-,32-,33+,35-,36+,37+,38?,40-,45+,46-,47+/m0/s1
InChIKey
RCINICONZNJXQF-VAZQATRQSA-N
Allgemeine Beschreibung
Biochem./physiol. Wirkung
Fördert den Aufbau von Mikrotubuli und hemmt den Abbau von Tubulinen
Warnhinweis
Rekonstituierung
Sonstige Hinweise
Milas, L., et al. 1995. Cancer Chemother. Pharmacol.35, 297.
Donaldson, K.L., et al. 1994. Int. J. Cancer 57, 847.
Hornback, N.B., et al. 1994. In Vivo8, 819.
Manthey, C.L., et al. 1992. J. Immunol. 149, 2459.
Rowinsky, E.K., et al. 1992. Semin. Oncol.19, 646.
Ding, A.H., et al. 1990. Science248, 370.
Mogensen, M.M. and Tucker, J.B. 1990. J. Cell Sci.97, 101.
Slichenmeyer, W.J. and Von Hoff, D.D. 1990. Eur J. Clin. Pharmacol. 30, 770.
Rechtliche Hinweise
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1
Zielorgane
Central nervous system,Bone marrow,Cardio-vascular system
Lagerklassenschlüssel
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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