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Merck

T4376

Sigma-Aldrich

N-p-Tosyl-L-phenylalaninchlormethylketon

powder, ≥97% (TLC)

Synonym(e):

(S)-1-Chlor-3-tosylamid-4-phenyl-2-butanon, (S)-1-Chlor-4-phenyl-3-tosylamid-2-butanon, TPCK, Tosyl-L-phenylalanyl-chlormethan

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H18ClNO3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
351.85
Beilstein:
2895215
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

product name

N-p-Tosyl-L-phenylalaninchlormethylketon, ≥97% (TLC), powder

Biologische Quelle

synthetic

Assay

≥97% (TLC)

Form

powder

Wirksamkeit

10-100 μM effective concentration

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

106-108 °C (lit.)

Löslichkeit

DMSO: >10 mg/mL (stable for several months at 4°C.)
ethanol: 20 mg/mL

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)CCl

InChI

1S/C17H18ClNO3S/c1-13-7-9-15(10-8-13)23(21,22)19-16(17(20)12-18)11-14-5-3-2-4-6-14/h2-10,16,19H,11-12H2,1H3/t16-/m0/s1

InChIKey

MQUQNUAYKLCRME-INIZCTEOSA-N

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Allgemeine Beschreibung

stable for several months at 4°C. Stock solutions (10 mM in methanol or ethanol) are stable for several months at 4°C.

Anwendung

N-p-Tosyl-L-phenylalaninchlormethylketon wurde wie folgt verwendet:
  • zum Untersuchen, ob der Transkriptionsfaktor NFκB an der Renalaseexpression beteiligt ist
  • zum Prüfen der Rolle der NF-κB-Aktivierung
  • zum Untersuchen seiner hemmenden Wirkung auf Chymotrypsin

Irreversibler Inhibitor für bestimmte Serinproteasen; wird zum Hemmen von Chymotrypsin in Trypsinaufbereitungen eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Blockiert die LPS- oder Zytokin-induzierte Aktivierung von Nuklearfaktor κB (NF-κB), was wiederum die Einleitung der iNOS- und COX-2-Transkription blockiert. Blockiert die Aktivierung von pp70s6k durch alle Mitogene. Blockiert die Apoptose-Zelllinien, indem es die Verarbeitung von Caspasen in manchen Zelllinien und auf manche Stimuli hin hemmt. Es blockiert auch die durch Taxol (in MCF-7 humanen Brustkarzinomzellen) eingeleitete Apoptose.
N-p-Tosyl-L-phenylalaninchlormethylketon (TPCK) blockiert die durch Lipopolysaccharid (LPS) oder Zytokin eingeleitete Aktivierung von Nuklearfaktor κB (NF-κB), der wiederum die Einleitung der Transkription von induzierbarer Stickstoffmonoxidsynthase (iNOS) und Cyclooxygenase-2 (COX-2) blockiert. Blockiert die Aktivierung von pp70s6k durch alle Mitogene. Blockiert die Apoptose-Zelllinien, indem es die Verarbeitung von Caspasen in manchen Zelllinien und auf manche Stimuli hin hemmt. Es blockiert auch die durch Taxol (in MCF-7 humanen Brustkarzinomzellen) eingeleitete Apoptose. TPCK erkennt den Phenylalaninrest in Chymotrypsin und verhindert seine Funktion.′

Verpackung

Bodenlose Glasflasche Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschobenen Schmelzkegels.

Vorsicht

Getrocknet bei -20 °C mindestens zwei Jahre haltbar.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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