555552

Rho-Kinase-Inhibitor

InSolution, ≥95%

• Synonym(e): InSolution Rho-Kinaseinhibitor
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: liquid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Lagertemp.: −20°C

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Der InSolution-Rho-Kinaseinhibitor steuert die biologische Aktivität von Rho-Kinase. Das kleine Molekül/der Inhibitor wird primär für Phosphorylierungs- & und Dephosphorylierungsanwendungen eingesetzt.

Eine zellpermeable Isochinolin-Sulfonamid-Verbindung, die als hochspezifischer, potenter und ATP-kompetitiver Inhibitor der G-Protein-Rho-assoziierten Kinase (ROCK; K_i = 1,6 nM) wirkt. Hemmt andere Serin-/Theonin-Kinasen nur bei höheren Konzentrationen (K_i = 630 nM für PKA, 9,27 µM für PKC und 10,1 µM für MLCK). Zeigte eine selektive Blockade der Lysophosphatsäure-induzierten, aber nicht der PDBu-induzierten Phosphorylierung von myristoyliertem Alanin-reichem C-Kinase-Substrat (MARCKS) in NT-2-Zellen (IC₅₀ = 2,5 µM). Berichten zufolge ein potenterer und selektiverer Inhibitor als Y-27632 (Kat.-Nr. 688000 & 688001).

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
ROCK

Produkt konkurriert mit ATP.

Zellpermeabel: nein

Ziel K_i: 1,6 nM gegen Rho-assoziierte Kinase (ROCK)

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

Physikalische Form

Eine 10-mM-Lösung (500 µg/128 µl) von Rho-Kinaseinhibitor (Kat. Nr. 555550) in H₂O.

Rekonstituierung

Nach dem erstmaligen Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C).

Sonstige Hinweise

Ikenoya, M., et al. 2002. J. Neurochem.81, 9.
Sasaki, Y., et al. 2002. Pharmacol. Ther.93, 225.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: nwg
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable