688002-M

Y-27632

≥95% (HPLC), liquid, Rho kinase inhibitor, Calbiochem^®

• Synonym(e): InSolution Y-27632 in DMSO – Calbiochem
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₄H₂₁N₃O · 2HCl · xH₂O
• Molekulargewicht: 320.26 (anhydrous basis)
• UNSPSC-Code: 12352200

Eigenschaften

• product name: InSolution Y-27632 in DMSO – Calbiochem, InSolution, ≥95%, 10 mM, reversible and selective inhibitor of Rho-associated protein kinases
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: liquid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; avoid repeated freeze/thaw cycles; desiccated (hygroscopic); protect from light
• Lagertemp.: −70°C

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein hochpotenter, zellpermeabler, reversibler und selektiver Inhibitor von Rho-assoziierten Proteinkinasen (K_i = 140 nM für p160^ROCK). Hemmt auch ROCK-II mit gleicher Potenz. Die Hemmung ist in Bezug auf ATP kompetitiv. Weist eine um das 10- bis 50-fache niedrigere Affinität gegenüber PKC_ε auf als p160^ROCK. Hat keine Auswirkungen auf die Aktivität von p21-aktivierter Proteinkinase (PAK), selbst bei höheren Konzentrationen (~100 µM). Fungiert auch als potenter Inhibitor einer Agonist-induzierten Ca²⁺ Sensibilisierung der Myosin-Phosphorylierung und der Glattmuskelkontraktion. Verhindert eine Apoptose und verbessert die Überlebens- und Klonierungseffizienz von dissoziierten hES-Zellen ohne Beeinflussung ihrer Pluripotenz.

Ein hochpotenter, zellpermeabler, reversibler und selektiver Inhibitor von Rho-assoziierten Proteinkinasen (K_i = 140 nM für p160^ROCK). Hemmt auch ROCK-II mit gleicher Potenz. Die Hemmung ist in Bezug auf ATP kompetitiv. Weist eine um das 10- bis 50-fache niedrigere Affinität gegenüber PKC_ε auf als p160^ROCK. Hat keine Auswirkungen auf die Aktivität von p21-aktivierter Proteinkinase (PAK), selbst bei höheren Konzentrationen (~100 µM). Fungiert auch als potenter Inhibitor einer Agonist-induzierten Ca²⁺ Sensibilisierung der Myosin-Phosphorylierung und der Glattmuskelkontraktion. Verhindert eine Apoptose und verbessert die Überlebens- und Klonierungseffizienz von dissoziierten hES-Zellen ohne Beeinflussung ihrer Pluripotenz. Eine 5-mM-Lösung (500 µg/296 µl) von Y-27632 (Best.-Nr. 688001) in H₂O und die Festform dieser Verbindung (Best.-Nr. 688000) sind ebenfalls erhältlich.

Warnhinweis

Toxizität: Reizstoff (B)

Physikalische Form

Eine 10-mM-Lösung (1 mg/296 µl) von Y-27632 (Best.-Nr. 688000) in DMSO.

Rekonstituierung

Nach dem erstmaligen Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C).

Sonstige Hinweise

Watanabe, K., et al. 2007. Nature Biotech.25, 681.
Chitaley, K., et al. 2001. Nat. Med.7, 119.
Davies, S.P., et al. 2000. Biochem. J. 351, 95.
Narumiya, S., et al. 2000. Methods Enzymol.325, 273.
Hirose, M., et al. 1998. J. Cell Biol.141, 1625.
Maekawa, M., et al. 1999. Science285, 895.
Uehata, M., et al. 1997. Nature389, 990.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): 188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
• Flammpunkt (°C): 87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)