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Merck
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482200

Sigma-Aldrich

Nimodipine

An L-type Ca2+ channel blocker.

Synonym(e):

Nimodipine, 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3ʹ-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-methoxyethyl-1-methylethyl Ester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H26N2O7
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
418.44
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

>98% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

yellow

Löslichkeit

DMSO: 25 mg/mL
methanol: soluble

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C21H26N2O7/c1-12(2)30-21(25)18-14(4)22-13(3)17(20(24)29-10-9-28-5)19(18)15-7-6-8-16(11-15)23(26)27/h6-8,11-12,19,22H,9-10H2,1-5H3

InChIKey

UIAGMCDKSXEBJQ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

An L-type Ca2+ channel blocker. Enhances memory in old or brain-damaged animals. Ameliorates experimental diabetic neuropathy in streptozotocin-induced diabetic rats.
An L-type Ca2+ channel blocker. Enhances memory in old or brain-damaged animals. Ameliorates experimental diabetic neuropathy in streptozotocin-induced diabetic rats. Also reported to block TNF-α and LPS-induced iNOS activity (IC50 = 36 pM) in mouse astroglial cells.

Biochem./physiol. Wirkung

Cell permeable: no
Primary Target
L-type Ca2+ channel blocker
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 36 pM blocking TNF-α and LPS-induced iNOS activity in mouse astroglial cells

Warnhinweis

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

Rekonstituierung

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Sonstige Hinweise

Zhu, D., et al. 1999. Life. Sci.65, PL 221.
Marchetti, C. and Usai, C. 1996. Neurosci. Lett. 207, 77.
Kappelle, A.C., et al. 1994. Br. J. Pharmacol.111, 887.
Weiss, J.H., et al. 1994. J. Neurochem. 62, 372.
Kappelle, A.C., et al. 1993. Br. J. Pharmacol.108, 780.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Ariel Caviedes et al.
Cell death & disease, 12(1), 4-4 (2021-01-09)
Cell death by glutamate excitotoxicity, mediated by N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors, negatively impacts brain function, including but not limited to hippocampal neurons. The NF-κB transcription factor (composed mainly of p65/p50 subunits) contributes to neuronal death in excitotoxicity, while its inhibition should

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