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100065

Sigma-Aldrich

2-APB

≥97% (titration), crystalline solid, Ins(1,4,5)P3-induced Ca2+ release inhibitor, Calbiochem®

Synonym(e):

2-APB, 2-Aminoethoxydiphenylborat, (2-Aminoethoxy)diphenylboran

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H16BNO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
225.09
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

2-APB, A cell-permeable modulator of Ins(1,4,5)P3-induced Ca2+ release.

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (titration)

Form

crystalline solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL
95% ethanol: 25 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C14H16BNO/c16-11-12-17-15(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12,16H2

InChIKey

BLZVCIGGICSWIG-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Zellpermeabler Modulator der durch Ins(1,4,5)P3 eingeleiteten Ca2+-Freisetzung. Hemmt die durch Ins(1,4,5)P3 eingeleitete Freisetzung von Ca2+ aus mikrosomalen Rattenkleinhirnpräparaten (IC50 = 42 µmol/l) ohne die Bindung von [3H]-Ins(1,4,5)P3 an seinen Rezeptor zu beeinflussen. Beeinflusst die Freisetzung von Ca2+ aus dem Ryanodin-sensitiven Ca2+-Speicher aus Beinskelettmuskel und Herz der Ratte nicht. Hemmt spontane sowie phasische Kontraktionen, die durch uterotonische Mittel ausgelöst werden. Hemmt Berichten zufolge auch durch Angiotensin II eingeleitete Kontraktionen der Gefäßmuskulatur.
Zellpermeabler Modulator der durch Ins(1,4,5)P3 eingeleiteten Ca2+-Freisetzung. Hemmt die durch Ins(1,4,5)P3 eingeleitete Freisetzung von Ca2+ aus mikrosomalen Rattenkleinhirnpräparaten (IC50 = 42 µmol/l) ohne die Bindung von [3H]-Ins(1,4,5)P3 an seinen Rezeptor zu beeinflussen. In Leberzellen hemmt 2-APB die speichergesteuerten Ca2+-Kanäle durch einen Mechanismus, der die Bindung an entweder das Kanalprotein oder ein assoziiertes regulatorisches Protein involviert. Hat keine Auswirkung auf die Freisetzung von Ca2+ aus dem Ryanodin-sensitiven Ca2+-Speicher, der aus Beinskelettmuskel und Herz der Ratte hergestellt wurde.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
durch Ins(1,4,5)P3 eingeleitete Freisetzung von Ca2+
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 42 µmol/l gegen die durch Ins(1,4,5)P3 eingeleitete Freisetzung von Ca2+ aus mikrosomalen Rattenkleinhirnpräparaten

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 2 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Brooke, R. T., et al. 2004. Lab. Invest.84, 29.
Gregory, R.B., et al. 2001. Biochem. J.354, 285.
Ma, H.T., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 18888.
Ascher-Landsberg, S., et al. 1999. Biochem. Biophys. Res. Commun.264, 979.
Maruyama, T., et al. 1997. J. Biochem.122, 498.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Frontiers in immunology, 12, 772941-772941 (2021-12-21)
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