17-622
ChIPAb+-Trimethyl-Histon H3 (Lys27) - durch ChIP validiertes Antikörper- und Primer-Set
from rabbit, purified by using Protein A
Synonym(e):
H3K27me3, Histone H3 (tri methyl K27), Histone H3K27me3
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.32
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
using Protein A
Speziesreaktivität
human, mouse
Hersteller/Markenname
ChIPAb+
Upstate®
Methode(n)
ChIP: suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Angaben zum Gen
human ... H3F3B(3021)
Allgemeine Beschreibung
Alle ChIPAb+-Antikörper werden einzeln (jede Charge, jedes Mal) für die Chromatin-Immunpräzipitation
validiert. Jedes ChIPAb+-Antikörper-Set enthält Kontrollprimer (jede Charge wurde durch qPCR geprüft), um Ihre IP-Ergebnisse im stellenspezifischen Kontext biologisch zu validieren. Das qPCR-Protokoll und die Primer-Sequenzen werden bereitgestellt, was es Forschenden ermöglicht, ChIP-Protokolle zu validieren, wenn sie unseren Antikörper in ihrem Chromatin-Kontext nutzen.
Jedes Set enthält außerdem einen Negativkontrolle-Antikörper, um die Spezifizität der ChIP-Reaktion zu gewährleisten. Das ChIPAb+-Trimethyl-Histon-H3(Lys27)-Set enthält den Anti-Trimethyl-Histon-H3(Lys27)-Antikörper, einen Negativkontrolle-Antikörper (aufgereinigtes Kaninchen-IgG) und qPCR-Primer, die eine 139-bp-Region des humanen alpha-Satelliten amplifizieren. Das Trimethyl-Histon H3 (Lys27) und die Negativkontrolle-Antikörper werden in skalierbarer „je ChIP“-Reaktionsgröße geliefert und können verwendet werden, um die Ausfällung von Trimethyl-Histon-H3(Lys27)-assoziiertem Chromatin funktionell zu validieren.
validiert. Jedes ChIPAb+-Antikörper-Set enthält Kontrollprimer (jede Charge wurde durch qPCR geprüft), um Ihre IP-Ergebnisse im stellenspezifischen Kontext biologisch zu validieren. Das qPCR-Protokoll und die Primer-Sequenzen werden bereitgestellt, was es Forschenden ermöglicht, ChIP-Protokolle zu validieren, wenn sie unseren Antikörper in ihrem Chromatin-Kontext nutzen.
Jedes Set enthält außerdem einen Negativkontrolle-Antikörper, um die Spezifizität der ChIP-Reaktion zu gewährleisten. Das ChIPAb+-Trimethyl-Histon-H3(Lys27)-Set enthält den Anti-Trimethyl-Histon-H3(Lys27)-Antikörper, einen Negativkontrolle-Antikörper (aufgereinigtes Kaninchen-IgG) und qPCR-Primer, die eine 139-bp-Region des humanen alpha-Satelliten amplifizieren. Das Trimethyl-Histon H3 (Lys27) und die Negativkontrolle-Antikörper werden in skalierbarer „je ChIP“-Reaktionsgröße geliefert und können verwendet werden, um die Ausfällung von Trimethyl-Histon-H3(Lys27)-assoziiertem Chromatin funktionell zu validieren.
Die Methylierung von Histonen kann an zwei verschiedenen Resten erfolgen: Arginin oder Lysin. Die Histon-Methylierung kann, abhängig vom methylierten Rest, mit einer Transkriptionsaktivierung oder -unterdrückung in Zusammenhang stehen. Lysin 27 von Histon H3 kann durch verschiedene Histon-Methyltransferasen wie EZH2 oder NSD3 mono-, di- oder trimethyliert werden (Histon H3-Monomethyl-Lys27, Histon H3-Dimethyl-Lys27 oder Histon H3-Trimethyl-Lys27). Die Methylierung dieses Rests ist primär mit der Transkriptionsunterdrückung assoziiert.
Spezifität
Eine weitreichende artenübergreifende Kreuzreaktivität ist zu erwarten.
Trimethyl-Histon H3 (Lys27)
Immunogen
Epitop: Trimethyl-Lys27
KLH-konjugiertes, synthetisches, zweifach verzweigtes Peptid, das die Sequenz ...AR(me3K)SAP... enthält, wobei me3K dem Trimethyl-Lysin an Rest 27 von humanem Histon H3 entspricht.
Anwendung
Chromatin-Immunpräzipitation:
Beschalltes Chromatin aus 2 x 106 HeLa-Zellen wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit 4 μg aufgereinigtem Anti-Trimethyl-Histon-H3(Lys27)-Antikörper oder normalem Kaninchen-IgG und dem Magna ChIP A Kit (Katalognr. 17-610) unterzogen. Die erfolgreiche Anreicherung von Trimethyl-Histon-H3(Lys27)-assoziierten DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit ChIP-Primern für GAPDH, die den humanen GAPDH-Promotor flankieren, und Primern, die auf den Promotor für humanes MyoD abzielen, verifiziert.
Bitte beziehen Sie sich für experimentelle Details auf die Protokolle für das EZ-Magna ChiP A Kit (Katalognr. 17-408) oder das EZ-ChIP Kit (Katalognr. 17-371).
Western-Blot-Analyse:
Rekombinantes Histon H3 (Bahn 2) und HeLa-Zellsäureextrakte (Bahn 1) wurden durch Elektrophorese aufgelöst, auf Nitrocellulose übertragen und mit einer 1:5000-Verdünnung von Anti-Trimethyl-Histon H3 (Lys27) (0,4 μg/ml) untersucht.
Die Proteine wurden mit einem an HRP konjugierten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper der Ziege und einem Chemilumineszenz-Nachweissystem veranschaulicht (siehe Abbildungen).
Beschalltes Chromatin aus 2 x 106 HeLa-Zellen wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit 4 μg aufgereinigtem Anti-Trimethyl-Histon-H3(Lys27)-Antikörper oder normalem Kaninchen-IgG und dem Magna ChIP A Kit (Katalognr. 17-610) unterzogen. Die erfolgreiche Anreicherung von Trimethyl-Histon-H3(Lys27)-assoziierten DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit ChIP-Primern für GAPDH, die den humanen GAPDH-Promotor flankieren, und Primern, die auf den Promotor für humanes MyoD abzielen, verifiziert.
Bitte beziehen Sie sich für experimentelle Details auf die Protokolle für das EZ-Magna ChiP A Kit (Katalognr. 17-408) oder das EZ-ChIP Kit (Katalognr. 17-371).
Western-Blot-Analyse:
Rekombinantes Histon H3 (Bahn 2) und HeLa-Zellsäureextrakte (Bahn 1) wurden durch Elektrophorese aufgelöst, auf Nitrocellulose übertragen und mit einer 1:5000-Verdünnung von Anti-Trimethyl-Histon H3 (Lys27) (0,4 μg/ml) untersucht.
Die Proteine wurden mit einem an HRP konjugierten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper der Ziege und einem Chemilumineszenz-Nachweissystem veranschaulicht (siehe Abbildungen).
Durch ChIP validiertes Trimethyl-Histon-H3(Lys27)-Antikörper- und Primer-Set, einschließlich Antikörper in ChIP-Qualität und spezifische Kontroll-PCR-Primer für die Chromatin-Immunpräzipitation von H3K27Me3.
Forschungs-Unterkategorie
Histone
Histone
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Verpackung
25 Assays je Kit, ~4 μl je Chromatin-Immunpräzipitation.
Komponenten
Polyklonaler Anti-Trimethyl-Histon-H3(Lys27)-Antikörper, 1 Fläschchen
Polyklonales Kaninchenserum als Kontrolle, 1 Fläschchen
Humaner alpha-Satellit-Primer-Set, 1 Fläschchen
Polyklonales Kaninchenserum als Kontrolle, 1 Fläschchen
Humaner alpha-Satellit-Primer-Set, 1 Fläschchen
Qualität
Chromatin-Immunpräzipitation:
Beschalltes Chromatin aus 3 x 106 NIH/3T3-L1-Zellen wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit 4 μg aufgereinigtem Antikörper oder normalem Kaninchen-IgG und dem Magna ChIP® A Kit (Katalognr. 17-610) unterzogen. Die erfolgreiche Anreicherung von Trimethyl-Histon-H3(Lys27)-assoziierten
DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit ChIP-Primern für den humanen alpha-Satellit verifiziert (siehe Abbildungen).
Bitte beziehen Sie sich für experimentelle Details auf das Protokoll für EZ-Magna ChIP A (Katalognr. 17-408) oder EZ-ChIP (Katalognr. 17-371).
Beschalltes Chromatin aus 3 x 106 NIH/3T3-L1-Zellen wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit 4 μg aufgereinigtem Antikörper oder normalem Kaninchen-IgG und dem Magna ChIP® A Kit (Katalognr. 17-610) unterzogen. Die erfolgreiche Anreicherung von Trimethyl-Histon-H3(Lys27)-assoziierten
DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit ChIP-Primern für den humanen alpha-Satellit verifiziert (siehe Abbildungen).
Bitte beziehen Sie sich für experimentelle Details auf das Protokoll für EZ-Magna ChIP A (Katalognr. 17-408) oder EZ-ChIP (Katalognr. 17-371).
Zielbeschreibung
17 kDa
Physikalische Form
Anti-Trimethyl-Histon H3 (Lys27) (polyklonales Kaninchen-IgG). Ein Fläschchen mit 100 μg mit Protein A aufgereinigtem IgG in 100 μl Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mol/l NaCl, 0,05 % Natriumazid. Bei -20 °C aufbewahren.
Normales Kaninchen-IgG. Ein Fläschchen mit 125 μg aufgereinigtem Kaninchen-IgG in 125 μl Lagerpuffer mit 0,1 % Natriumazid. Bei -20 °C aufbewahren.
ChIP-Primer für den humanen alpha-Satellit. Ein Fläschchen mit 75 μl von 5 μmol/l jedes Primers, spezifisch für den humanen alpha-Satellit. Bei -20 °C aufbewahren.
FÜR: CTG CAC TAC CTG AAG AGG AC
REV: GAT GGT TCA ACA CTC TTA CA
Normales Kaninchen-IgG. Ein Fläschchen mit 125 μg aufgereinigtem Kaninchen-IgG in 125 μl Lagerpuffer mit 0,1 % Natriumazid. Bei -20 °C aufbewahren.
ChIP-Primer für den humanen alpha-Satellit. Ein Fläschchen mit 75 μl von 5 μmol/l jedes Primers, spezifisch für den humanen alpha-Satellit. Bei -20 °C aufbewahren.
FÜR: CTG CAC TAC CTG AAG AGG AC
REV: GAT GGT TCA ACA CTC TTA CA
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C ab Versanddatum 1 Jahr haltbar
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Ein Fläschchen mit 75 μl von 5 μmol/l jedes Primers, spezifisch für den humanen alpha-Satellit. Bei -20 °C aufbewahren.
FÜR: CTG CAC TAC CTG AAG AGG AC
REV: GAT GGT TCA ACA CTC TTA CA
Ein Fläschchen mit 75 μl von 5 μmol/l jedes Primers, spezifisch für den humanen alpha-Satellit. Bei -20 °C aufbewahren.
FÜR: CTG CAC TAC CTG AAG AGG AC
REV: GAT GGT TCA ACA CTC TTA CA
Rechtliche Hinweise
MAGNA CHIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Long noncoding RNA-mediated maintenance of DNA methylation and transcriptional gene silencing.
Mohammad, F; Pandey, GK; Mondal, T; Enroth, S; Redrup, L; Gyllensten, U; Kanduri, C
Development null
Transgene- and locus-dependent imprinting reveals allele-specific chromosome conformations.
Lonfat, N; Montavon, T; Jebb, D; Tschopp, P; Nguyen Huynh, TH; Zakany, J; Duboule, D
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Genome-wide bovine H3K27me3 modifications and the regulatory effects on genes expressions in peripheral blood lymphocytes.
He, Y; Yu, Y; Zhang, Y; Song, J; Mitra, A; Zhang, Y; Wang, Y; Sun, D; Zhang, S
Testing null
Extensive co-operation between the Epstein-Barr virus EBNA3 proteins in the manipulation of host gene expression and epigenetic chromatin modification.
White, RE; Groves, IJ; Turro, E; Yee, J; Kremmer, E; Allday, MJ
Testing null
Temporal dynamics and developmental memory of 3D chromatin architecture at Hox gene loci.
Noordermeer, D; Leleu, M; Schorderet, P; Joye, E; Chabaud, F; Duboule, D
eLife null
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.