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05-581

Sigma-Aldrich

Anti-CFTR-Antikörper, Klon MM13-4

clone MM13-4, Upstate®, from mouse

Synonym(e):

ATP-binding cassette sub-family C, member 7, ATP-binding cassette transporter sub-family C member 7, cAMP-dependent chloride channel, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (ATP-binding ca

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

MM13-4, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... CFTR(1080)

Allgemeine Beschreibung

CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) ist ein Chloridkanal (Cl-) mit einer Molekülmasse von 170 kDa, der den Transport von Salz und Wasser durch Epithelgewebe reguliert, wo er die Produktion von Schleim, Schweiß, Speichel, Tränen und Verdauungsenzymen moduliert. Patienten mit Mukoviszidose weisen Mutationen in diesem Protein auf, die zu einem Defekt des Ionentransports führen. Zu den Symptomen zählen ein verringerter Transport von Natriumchlorid (salzigerer Schweiß) und Störungen des Verdauungs- und Respirationstrakts, die durch verdickten Schleim ausgelöst werden. CFTR-Mutationen stehen auch mit dem kongenitalen beidseitigen Fehlen des Vas deferens bei Männern in Verbindung.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt CFTR, Molekülmasse 170 kDa. Zwei zusätzlich Proteine mit Molekülmassen von 52 und 38 kDa wurden in mit CTFR transfizierten BHK-Zelllysaten nachgewiesen.
Eine artenübergreifende Kreuzreaktivität wurde nicht geprüft.

Immunogen

Synthetisches Peptid (RKGYRQRLELSD), das den Resten 25–36 des humanen CFTR entspricht. Die Immunisierungssequenz ist bei Affe und Kaninchen identisch, weist 11/12 identische Aminosäuren in Schaf, Kuh und Frosch, 10/12 identische Aminosäuren in Maus und 9/12 identische Aminosäuren in Ratte auf. Klon MM13-4.

Anwendung

Der Anti-CFTR-Antikörper Klon MM13-4 weist die Konzentration von CFTR nach und wurde für die Verwendung in IC, IP und WB publiziert und validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Ionenkanäle & -transporter
Immunpräzipitation:
In einem unabhängigen Labor immunpräzipitierte dieser Antikörper CFTR aus einem T84-Zelllysat.


Immunzytochemie:
Dieser Antikörper immunfärbt CFTR in T84-Zellen.

Qualität

Regelmäßig mittels Western Blot an RIPA-Zelllysaten von humanen T84-Darmkarzinom-Epithel oder mit CFTR transfizierten BHK beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
0,5–2 μg/ml dieser Charge wiesen CFTR in RIPA-Zelllysaten von humanem T84-Darmkarzinom-Epithel nach. Eine frühere Charge wies CFTR in mit CFTR transfiziertem BHK nach.

Hinweis: CFTR kann als diffundiertes Protein auf SDS-PAGE laufen.

Zielbeschreibung

170 kDa

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1k in Puffer mit 0,02 mol/l Phosphatpuffer, pH-Wert 7,6, und 0,25 mol/l NaCl mit 0,1 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Pankreas. RIPA-Zelllysate

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Analysis of CFTR folding and degradation in transiently transfected cells.
Diane E Grove,Meredith F N Rosser,Richard L Watkins,Douglas M Cyr
Methods in Molecular Biology null
Comparative biology of cystic fibrosis animal models.
Fisher, JT; Zhang, Y; Engelhardt, JF
Methods in Molecular Biology null
Anne Bergougnoux et al.
Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, 14(5), 646-653 (2015-03-24)
Although several comprehensive studies have evaluated the role of the CFTR gene in idiopathic diffuse bronchiectasis (DB), it remains controversial. We analyzed the whole coding region of the CFTR gene, its flanking regions and the promoter in 47 DB patients
Characterization of polyclonal and monoclonal antibodies to cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.
Kartner, N and Riordan, J R
Test, 292, 629-652 (1998)
Onofrio Laselva et al.
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