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05-480

Sigma-Aldrich

Anti-Eck/EphA2-Antikörper, Klon D7

clone D7, Upstate®, from mouse

Synonym(e):

EPH receptor A2, Epithelial cell kinase, Tyrosine-protein kinase receptor ECK, ephrin receptor EphA2, epithelial cell receptor protein tyrosine kinase, protein tyrosine kinase, receptor protein tyrosine kinase regulated by p53 and E2F-1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

D7, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse, canine, human, rat, bovine

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

activity assay: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

bovine ... Epha2(512798)
human ... EPHA2(1969)

Allgemeine Beschreibung

EPH und EPH-ähnliche Rezeptoren sind an der Vermittlung von Entwicklungsereignissen beteiligt, insbesondere im Nervensystem. Rezeptoren der EPH-Unterfamilie weisen in der Regel eine einzelne Kinasedomäne und eine extrazelluläre Region auf, die eine Cys-reiche Domäne und zwei Fibronektin-Typ III-Repeats enthält. Die Ephrin-Rezeptoren sind auf der Grundlage der Ähnlichkeit ihrer extrazellulären Domänesequenzen und ihrer Affinität für die Bindung von Ephrin-A- und Ephrin-B-Liganden in zwei Gruppen unterteilt.
Proteinkinasen sind Enzyme, die eine Phosphatgruppe von einem Phosphat-Donator, in der Regel das G-Phosphat von ATP, an eine Akzeptor-Aminosäure in einem Substratprotein übertragen. Durch diesen grundlegenden Mechanismus vermitteln Proteinkinasen die meisten Signalübertragungen in eukaryotischen Zellen, regulieren Zellmetabolismus, Transkription, Zellzyklusfortschritt, zytoskelettale Umlagerung und Zellbewegung, Apoptose und Differenzierung.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt die Epithelzellkinase (Eck/EphA2), Molekülmasse 140 kDa

Immunogen

Natives Protein, das durch Aufreinigung von Phosphotyrosin-haltigen Proteinen isoliert wurde. Klon D7.

Anwendung

Dieser Anti-Eck/EphA2-Antikörper, Klon D7, ist zur Verwendung in IC, IP, EA und WB für den Nachweis von Eck/EphA2 validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Wachstumskegel & axonale Wegfindung
Proteinkinase-Assay:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde Berichten zufolge in einem Immunpräzipitations-Autophosphorylierungs-Assay mit einem Mn-PIPES-Reaktionspuffer eingesetzt (Romer, L., 1994).

Immunpräzipitation:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers immunpräzipitierte Berichten zufolge Eck aus 500 µg einer humanen Brustepithelzelllinie, die in TBS mit 1 % Triton X-100 lysiert wurde. Verwenden Sie 1–4 µg je Reaktion.

Immunzytochemie:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers immunfärbte Berichten zufolge Eck in humanen und murinen Epithelzellen, die mit 3,7 % Formaldehydlösung fixiert und mit 0,5 % Triton X-100 in TBS permeabilisiert wurden.

Qualität

Regelmäßig mittels Immunblot an RIPA-Lysaten von humanen A431-, Vorhaut-Fibroblasten-, Maus-3T3/A31- oder Ratten-L6-Zellen beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
0,5–2 µg/ml dieser Charge wiesen Eck in RIPA-Lysaten von humanen A431-Zellen nach. Zuvor wurde Eck in RIPA-Lysaten von Vorhaut-Fibroblasten-, Maus-3T3/A31- und Ratten-L6-Zellen nachgewiesen.

Zielbeschreibung

140 kDa

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1 in Puffer mit 0,2 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mol/l NaCl, 0,05% Natriumazid und 30 % Glycerin.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Handhabungsempfehlungen:
Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können. HINWEIS: Ein Abfallen der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C kann dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-301, nichtstimuliertes A431-Zelllysat. 2,5 µl 2-Mercaptoethanol/100 µl Lysat zugeben und 5 Minuten einkochen, um das Präparat zu reduzieren. Jede Bahn für Minigele mit 20 µg reduziertem Lysat beladen.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Tyrosine kinase activity, cytoskeletal organization, and motility in human vascular endothelial cells.
Romer, L H, et al.
Molecular Biology of the Cell, 5, 349-361 (1994)
Antibody targeting of the EphA2 tyrosine kinase inhibits malignant cell behavior.
Carles-Kinch, Kelly, et al.
Cancer Research, 62, 2840-2847 (2002)
Vasculogenic mimicry and its clinical significance in medulloblastoma.
Shi-Yong Wang,Li Yu,Geng-Qiang Ling,Sha Xiao,Xin-Lin Sun,Zhen-Hua Song,Yi-Jing Liu et al.
Cancer Biology & Therapy null
Differential gene expression analysis reveals generation of an autocrine loop by a mutant epidermal growth factor receptor in glioma cells.
Ramnarain, DB; Park, S; Lee, DY; Hatanpaa, KJ; Scoggin, SO; Otu, H; Libermann et al.
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Using patterned supported lipid membranes to investigate the role of receptor organization in intercellular signaling.
Pradeep M Nair,Khalid Salaita,Rebecca S Petit,Jay T Groves
Nature Protocols null

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