16-256
Anti-Phosphatidylserin-Antikörper, Klon 1H6, Alexa Fluor™ 488
clone 1H6, Upstate®, from mouse
Synonym(e):
488-Alexa Fluor Antibody, Alexa Fluor 488 Detection, Clone 1H6 Anti-Phosphatidylserine
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Konjugat
ALEXA FLUOR™ 488
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
1H6, monoclonal
Speziesreaktivität
vertebrates
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
flow cytometry: suitable
Isotyp
IgG
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
phosphorylation (pSer)
Allgemeine Beschreibung
Signifikanz:
Der Anti-Phosphatidylserin-Antikörper kann verwendet werden, um die Translokation des Membran-Phospholipids Phosphatidylserin (PS) aus der inneren in die äußere Lipidschicht der Zellmembran nachzuweisen. Er stellt eine Alternative zu Annexin V für die Quantifizierung der Apoptose dar.
Der Anti-Phosphatidylserin-Antikörper kann verwendet werden, um die Translokation des Membran-Phospholipids Phosphatidylserin (PS) aus der inneren in die äußere Lipidschicht der Zellmembran nachzuweisen. Er stellt eine Alternative zu Annexin V für die Quantifizierung der Apoptose dar.
Phosphatidylserin, oder PS, ist ein natürlich vorkommender Phospholipid-Nährstoff. PS ist essenziell für die Funktion aller Zellen des Körpers. Seine höchste Konzentration findet sich jedoch im Hirn. Seine relative Menge in diesem Organ reflektiert die nachweisliche Beteiligung an einer Reihe von Nervenzellfunktionen, einschließlich Freisetzung von Nervenbotenstoffen und Synapsenaktivität. Klinische Studien legen nahe, dass PS die Hirnfunktionen, die mit dem Alter abnehmen, unterstützten kann.
Spezifität
Erkennt Phosphatidylserin (PS) in Zellmembranen.
Immunogen
Liposome, die 70 % Phosphatidylserin und 30 % Phosphatidylglycerin enthalten.
Anwendung
Forschungs-Unterkategorie
Apoptose und Krebs
Apoptose und Krebs
Forschungs-Unterkategorie
Apoptose – Weiteres
Apoptose – Weiteres
Weisen Sie Phosphatidylserin mit diesem Anti-Phosphatidylserin-Antikörper, Klon 1H6, Alexa Fluor 488, der zur Verwendung in FC validiert ist, nach.
Qualität
Durchflusszytometrie: 0,2 μg dieses Antikörpers wies Phosphatidylserin in fixierten Jurkat-Zellen nach (siehe Seite 2).
Apoptose-Assay: Zeitverlauf für die Einleitung der Apoptose in Jurkat-Zellen durch Staurosporin, gemessen mit entweder einem Anti-Phosphatidylserin, Klon 1H6, Alexa Fluor™ 488-Konjugat oder einem Annexin V-FITC-Konjugat.
Apoptose-Assay: Zeitverlauf für die Einleitung der Apoptose in Jurkat-Zellen durch Staurosporin, gemessen mit entweder einem Anti-Phosphatidylserin, Klon 1H6, Alexa Fluor™ 488-Konjugat oder einem Annexin V-FITC-Konjugat.
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG in Puffer mit PBS mit 1 % BSA, 0,05 % Tween, 0,05 % Natriumazid. Bei 4 ºC flüssig.
Mit Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Negativkontrolle: Art.-Nr. 16-240, normales Maus-IgG, Alexa Fluor™ 488-Konjugat.
Negativkontrolle: Art.-Nr. 16-240, normales Maus-IgG, Alexa Fluor™ 488-Konjugat.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Alexa Fluor™ ist eine eingetragene Marke von Molecular Probes, Inc.
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Yuta Nakazawa et al.
eLife, 10 (2021-11-10)
Although tumor-infiltrating regulatory T (Treg) cells play a pivotal role in tumor immunity, how Treg cell activation are regulated in tumor microenvironments remains unclear. Here, we found that mice deficient in the inhibitory immunoreceptor CD300a on their dendritic cells (DCs)
Yi An et al.
Scientific reports, 11(1), 6392-6392 (2021-03-20)
Head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) induced by human papillomavirus (HPV) have increased recently in the US. However, the distinct alterations of molecules involved in the death pathways and drug effects targeting inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) have not
Lazar Mandinov et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100(11), 6700-6705 (2003-05-20)
The induction of an acute inflammatory response followed by the release of polypeptide cytokines and growth factors from peripheral blood monocytes has been implicated in mediating the response to vascular injury. Because the Cu2+-binding proteins IL-1alpha and fibroblast growth factor
P Nusbaum et al.
Biochemical Society transactions, 32(Pt3), 477-479 (2004-05-26)
CD43 down-regulation during the apoptosis of PMN (polymorphonuclear cells) is not caused by proteolysis or internalization. Could it be released with bleb-derived membrane vesicles? Membrane blebbing was followed by microscopy on PMN 'synchronized' by an overnight incubation at 15 degrees
Mark C Weir et al.
PloS one, 12(7), e0181178-e0181178 (2017-07-21)
Acute myelogenous leukemia (AML) is often associated with activating mutations in the receptor tyrosine kinase, Flt3, including internal tandem duplications (ITDs) within the regulatory juxtamembrane region. Previous studies have linked Flt3-ITD to the activation of the Fes protein tyrosine kinase
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