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LM4113

Avanti

25-hydroxycholesterol (D6)

Avanti Polar Lipids LM4113, methanol solution

Synonym(e):

cholest-5-ene-3β,25-diol(d6)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H40D6O2
CAS-Nummer:
88247-69-2
Molekulargewicht:
408.69
UNSPSC-Code:
12352100
NACRES:
NA.25

Form

methanol solution

Verpackung

pkg of 1 × 1 mL (LM4113-1EA)

Hersteller/Markenname

Avanti Polar Lipids LM4113

Konzentration

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration. )

Anwendung(en)

lipidomics
metabolomics

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)C3=CC2)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCCC(O)(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H]

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Allgemeine Beschreibung

25-hydroxycholesterol is an oxygenated sterol and a hydroxylated derivative of cholesterol.

Biochem./physiol. Wirkung

25-hydroxycholesterol inhibits cholesterol biosynthesis by downregulating the function of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase. It is found to be implicated in atherosclerosis. 25-hydroxycholesterol levels are known to be increased in hypercholesterolemic condition.

Verpackung

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (LM4113-1EA)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Zielorgane

Eyes

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

49.5 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

9.7 °C - closed cup

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Analysenzertifikate (COA)

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Christopher M Adams et al.
The Journal of biological chemistry, 279(50), 52772-52780 (2004-09-29)
The current paper demonstrates that cholesterol and its hydroxylated derivative, 25-hydroxycholesterol (25-HC), inhibit cholesterol synthesis by two different mechanisms, both involving the proteins that control sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs), membrane-bound transcription factors that activate genes encoding enzymes of lipid

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