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Merck

T89702

Sigma-Aldrich

Tropolon

98%

Synonym(e):

2-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-on

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H6O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
122.12
Beilstein:
1904978
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

bp

80-84 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

50-52 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC1=CC=CC=CC1=O

InChI

1S/C7H6O2/c8-6-4-2-1-3-5-7(6)9/h1-5H,(H,8,9)

InChIKey

MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Tropolon ist ein empfindliches Reagenz zur Reduktion von Zuckern. Es ist auch ein organischer Chelator, der mit trivalenten Lanthanidionen (Eu3+, Gd3+ und Tb3+) Komplexe bilden kann.
Es kann auch wie folgt eingesetzt werden:
  • Als Vorläufer zur Synthese von Azulenderivaten wie Methyl-2-methylazulen-1-carboxylat
  • Als Reagenz für die Herstellung von kondensierten Heterozyklen und Komplexen von Ga(III) und In(III)

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

233.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

112 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Trends Heterocycl. Chem., 1, 137-137 (1990)
Spectroscopy and non-radiative processes in Gd3+, Eu3+ and Tb3+ tropolonates.
Santos BS, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 54(13), 2237-2245 (1998)
Inorgorganica Chimica Acta, 211, 141-141 (1993)
Jinbing Liu et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(4), 1773-1778 (2008-06-06)
A series of alkylidenethiosemicarbazide compounds were synthesized and their inhibitory effects on the diphenolase activity of mushroom tyrosinase were evaluated. The results showed that most of the synthesized compounds exhibited significant inhibitory activities. Especially, compound 1f was found to be
Anahit Penesyan et al.
Marine drugs, 9(8), 1391-1402 (2011-09-06)
Surface-associated marine bacteria often produce secondary metabolites with antagonistic activities. In this study, tropodithietic acid (TDA) was identified to be responsible for the antibacterial activity of the marine epiphytic bacterium Pseudovibrio sp. D323 and related strains. Phenol was also produced

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