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Merck
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P22389

Sigma-Aldrich

Phenyldichlorphosphat

≥95%

Synonym(e):

Phenyl-phosphordichloridat, Phenylphosphoryldichlorid, Phosphorsäure-monophenylester-dichlorid

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5OP(O)Cl2
CAS-Nummer:
770-12-7
Molekulargewicht:
210.98
Beilstein:
511863
EG-Nummer:
212-220-6
MDL-Nummer:
MFCD00002067
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24898297
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

≥95%

Brechungsindex

n20/D 1.523 (lit.)

bp

241-243 °C (lit.)

Dichte

1.412 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

ClP(Cl)(=O)Oc1ccccc1

InChI

1S/C6H5Cl2O2P/c7-11(8,9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChIKey

TXFOLHZMICYNRM-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reagent for the preparation of phosphate diesters.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBJ7558
STBF6200V
STBC6044V
STBC6847V
STBC6484V

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The Journal of Organic Chemistry, 53, 2077-2077 (1988)
Chun-Wei Kuo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(11), 13662-13672 (2012-11-22)
Upon treatment with phenyl dichlorophosphate (PhOP=OCl(2)) in acetonitrile at ambient temperature, a variety of ketoximes underwent a Beckmann rearrangement in an effective manner to afford the corresponding amides in moderate to high yields.
Yvan Ecochard et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(9) (2019-05-15)
Epoxy materials have attracted attention for many applications that require fireproof performance; however, the utilization of hazardous reagents brings about potential damage to human health. Eugenol and cardanol are renewable, harmless resources (according to ECHA) that allow the achievement of
Xiaoming Zhou et al.
Chemosphere, 235, 163-168 (2019-07-01)
Two novel phosphorus-containing copolyesters were synthesized by direct polycondensation reaction of phenyl dichlorophosphate, 1,4-succinic acid and 1,4-butanediol using stannous chloride (SnCl2) and 4-Methylbenzenesulfonic acid as catalyst, and its chemical structures were identified by 1H and 31P nuclear magnetic resonances (1H
R M Dawson et al.
Analytical biochemistry, 170(2), 451-455 (1988-05-01)
An improved method for assaying carbamylated acetylcholinesterase is described which has substantial benefits over current methods. Acetylcholinesterase was carbamylated with neostigmine and diluted extensively into buffer to allow decarbamylation to occur. At various times, phenyldichlorophosphate was added to the mixture
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