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C116602

Sigma-Aldrich

Cyclopropancarbonsäure

95%

Synonym(e):

CPC-Säure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C3H5CO2H
CAS-Nummer:
1759-53-1
Molekulargewicht:
86.09
Beilstein:
969839
EG-Nummer:
217-162-5
MDL-Nummer:
MFCD00001287
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24892369
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.438 (lit.)

bp

182-184 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

14-17 °C (lit.)

Dichte

1.081 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC(=O)C1CC1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4(6)3-1-2-3/h3H,1-2H2,(H,5,6)

InChIKey

YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

161.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

72 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
13225KSV
STBB9094V
S42644
S39991
13225KS

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Mei-Xiang Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 68(2), 621-624 (2003-01-18)
Biotransformations of differently configured 2,2-dimethyl-3-substitued-cyclopropanecarbonitriles were studied using a nitrile hydratase/amidase-containing Rhodococcus sp. AJ270 whole-cell catalyst under very mild conditions. Although all of the cis-3-aryl-2,2-dimethylcyclopropanecarbonitriles appeared inert toward the biocatalyst, a number of racemic trans-isomers efficiently underwent a highly enantioselective
M V Clos et al.
British journal of pharmacology, 118(4), 901-904 (1996-06-01)
1. The effect of 1-aminocyclopropanecarboxylic acid (ACPC), a partial agonist at the glycine site of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor complex that exhibits neuroprotective, anxiolytic and antidepressant-like actions, was investigated in a functional assay for presynaptic NMDA receptors. 2. NMDA (100
Hiroaki Yasukochi et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(3), 540-547 (2008-01-26)
We performed an efficient practical and systematic optical resolution method for gem-dihalo- and monohalocyclopropanecarboxylic acids and utilizing chiral 1,1'-binaphthol monomethyl ether (R)- as the key auxiliary. Direct esterification of with (R)- gave two 1R- and 1S-diastereomeric esters with marked different
H M Badawi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(4), 1540-1546 (2008-07-05)
The structural stability and internal rotations in cyclopropanecarboxylic acid and cyclopropanecarboxamide were investigated by the DFT-B3LYP and the ab initio MP2 calculations using 6-311G** and 6-311+G** basis sets. The computations were extended to the MP4//MP2/6-311G** and CCSD(T)//MP2/6-311G** single-point calculations. From
Tetsuo Toraya et al.
Applied and environmental microbiology, 70(1), 224-228 (2004-01-09)
A new strain isolated from soil utilizes cyclopropanecarboxylate as the sole source of carbon and energy and was identified as Rhodococcus rhodochrous (H. Nishihara, Y. Ochi, H. Nakano, M. Ando, and T. Toraya, J. Ferment. Bioeng. 80:400-402, 1995). A novel
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