ALD00378
Wasa-Yu MPAA Ligand
Synonym(e):
(S)-3-(2,6-Difluorophenyl)-2-((((4-(trichloromethyl)heptan-4- yl)oxy)carbonyl)amino)propanoic acid
About This Item
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Form
solid
Eignung der Reaktion
reaction type: C-H Activation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis
bp
521.1 °C±50.0 °C
Dichte
1.365 g/cm3±0.06 g/cm3
Funktionelle Gruppe
amine
carboxylic acid
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
O=C(O)[C@@H](NC(OC(CCC)(CCC)C(Cl)(Cl)Cl)=O)CC1=C(F)C=CC=C1F
InChI
1S/C18H22Cl3F2NO4/c1-3-8-17(9-4-2,18(19,20)21)28-16(27)24-14(15(25)26)10-11-12(22)6-5-7-13(11)23/h5-7,14H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,24,27)(H,25,26)/t14-/m0/s1
InChIKey
MYNBDMWXOQDYED-AWEZNQCLSA-N
Anwendung
Sonstige Hinweise
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Lagerklassenschlüssel
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.
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