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Merck

ALD00378

Sigma-Aldrich

Wasa-Yu MPAA Ligand

Synonym(e):

(S)-3-(2,6-Difluorophenyl)-2-((((4-(trichloromethyl)heptan-4- yl)oxy)carbonyl)amino)propanoic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H22Cl3F2NO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
460.73
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: C-H Activation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

bp

521.1 °C±50.0 °C

Dichte

1.365 g/cm3±0.06 g/cm3

Funktionelle Gruppe

amine
carboxylic acid

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(O)[C@@H](NC(OC(CCC)(CCC)C(Cl)(Cl)Cl)=O)CC1=C(F)C=CC=C1F

InChI

1S/C18H22Cl3F2NO4/c1-3-8-17(9-4-2,18(19,20)21)28-16(27)24-14(15(25)26)10-11-12(22)6-5-7-13(11)23/h5-7,14H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,24,27)(H,25,26)/t14-/m0/s1

InChIKey

MYNBDMWXOQDYED-AWEZNQCLSA-N

Anwendung

The Wasa-Yu MPAA Ligand has been reported by Yu and coworkers to promote the enantioselective C-H activation of cyclopropanes. This transformation is carried out through the coupling of organoboron reagents using palladium-mediated catalysis.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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