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Sigma-Aldrich

Di-tert-Butyldicarbonat -Lösung

2 M in THF

Synonym(e):

Di-tert.-butyl-pyrocarbonat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
O[CO2C(CH3)3]2
CAS-Nummer:
24424-99-5
Molekulargewicht:
218.25
MDL-Nummer:
MFCD00008805
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
329762064
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Qualitätsniveau

100

Konzentration

2 M in THF

Brechungsindex

n20/D 1.408

Dichte

0.934 g/mL at 25 °C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H18O5/c1-9(2,3)14-7(11)13-8(12)15-10(4,5)6/h1-6H3

InChIKey

DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Inhalation - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system, Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH019

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

5.0 °F

Flammpunkt (°C)

-15 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCF1638
MKCD4444
MKBS0623V
MKBP8157V
MKBH8624

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Hans Peter Reisenauer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(44), 11766-11771 (2014-09-10)
Carbonic acid (H2CO3), an essential molecule of life (e.g., as bicarbonate buffer), has been well characterized in solution and in the solid state, but for a long time, it has eluded its spectral characterization in the gas phase owing to
Giuseppe Bartoli et al.
The Journal of organic chemistry, 71(26), 9580-9588 (2006-12-16)
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E E Büllesbach et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 361(5), 723-734 (1980-05-01)
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Organic & biomolecular chemistry, 4(14), 2769-2771 (2006-07-11)
Perchloric acid adsorbed on silica-gel (HClO4-SiO2) was found to be a new, highly efficient, inexpensive and reusable catalyst for chemoselective N-tert-butoxycarbonylation of amines at room temperature and under solvent-free conditions.
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Organic letters, 13(20), 5500-5503 (2011-09-21)
Total syntheses of two structures purported as (+)-heliananes were completed in six pots. Spectral comparisons, between the synthetic and natural compounds, revealed a misassignment of the eight-membered ring in the heliananes. The key step in the syntheses of the proposed
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