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Merck

693057

Sigma-Aldrich

(S)-BINAP

Synonym(e):

(S)-(−)-2,2′-Bis(diphenylphosphin)-1,1′-binaphthalin, (S)-(−)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl, (S)-(−)-1,1′-Binaphthalin-2,2′-diyl-bis-(diphenylphosphin), (S)-(−)-BINAP

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[(C6H5)2PC10H6-]2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
622.67
Beilstein:
5321443
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

crystals

Qualitätsniveau

Optische Aktivität

[α]20/D -222, c = 0.5 in benzene

mp (Schmelzpunkt)

238-240 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

phosphine

InChI

1S/C44H32P2/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38/h1-32H

InChIKey

MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reactant involved in:
  • Enantioselective and diastereoselective unpoled carbonyl allylation
  • Syntehsis of organophophine oxides as anittumor agents
  • SN2 halogenation of hydroxy groups
  • Synthesis of BINAP complexes
  • Studies of conformational flexibility of BINAP chelates

Rechtliche Hinweise

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Artikel

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Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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