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Merck
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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-Paracyclophan

96%

Synonym(e):

(S)-Phanephos

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C40H34P2
CAS-Nummer:
192463-40-4
Molekulargewicht:
576.65
MDL-Nummer:
MFCD03094575
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
24885680
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]22/D +34°, c = 1 in chloroform

mp (Schmelzpunkt)

224-226 °C

SMILES String

C1Cc2ccc(CCc3ccc1cc3P(c4ccccc4)c5ccccc5)cc2P(c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2

InChIKey

GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Efficient ligand for asymmetric hydrogentation of dehydroamino acids, methyl esters and keytones.

Rechtliche Hinweise

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)
Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.

Artikel

P-Phos, PhanePhos and BoPhoz™ Ligands

The P-Phos ligand family was developed by Professor Chan of Hong Kong Polytechnic University and licensed to JM CCT in 2002. P-Phos is an atropisomeric biaryl bisphosphine with the unique feature of incorporating two methoxy-substituted pyridine rings in the backbone.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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