Direkt zum Inhalt
Merck

559210

Sigma-Aldrich

Ethyl-(4-chlorbenzoyl)acetat

Synonym(e):

3-(4-Chlorophenyl)-3-oxopropanoic acid ethyl ester, Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate, NSC 406743

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClC6H4COCH2CO2C2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
226.66
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

Brechungsindex

n20/D 1.5500 (lit.)

bp

268-269 °C (lit.)

Dichte

1.218 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro
ester
ketone

SMILES String

CCOC(=O)CC(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C11H11ClO3/c1-2-15-11(14)7-10(13)8-3-5-9(12)6-4-8/h3-6H,2,7H2,1H3

InChIKey

DGCZHKABHPDNCC-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Ethyl (4-chlorobenzoyl)acetate may be used to synthesize 2-(carboethoxy)-3-(4′-chloro)phenylquinoxaline 1,4-dioxide.
Reactant involved in:
  • Tandem condensation-cyclization reactions
  • Stereoselective ketonization-olefination of indoles
  • Synthesis of antiplasmodial agents
  • SIRT 1/2 inhibitor preparation for use as antitumor agents
  • Synthesis of mineralocorticoid receptor antagonists
  • Intramolecular Michael addition reactions

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Comparative Use of Solvent-free KF-Al2O3 and K2CO3 in Acetone in the Synthesis of Quinoxaline 1, 4-Dioxide Derivatives Designed as Antimalarial Drug Candidates.
Lima LM, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 42(7), 1381-1385 (2005)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.