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Merck

519235

Sigma-Aldrich

4-Ethinylbenzylalkohol

97%

Synonym(e):

4-Hydroxymethylphenylacetylene

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HC≡CC6H4CH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
132.16
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

40-44 °C (lit.)

SMILES String

OCc1ccc(cc1)C#C

InChI

1S/C9H8O/c1-2-8-3-5-9(7-10)6-4-8/h1,3-6,10H,7H2

InChIKey

QCZORVSTESPHCO-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

  • 4-Ethynylbenzyl alcohol can be used in the synthesis of platinum-acetylide dendrimers, rotaxanes and arylacetylenes.
  • It was employed in the preparation of arylalkyne-tagged sugars for the photoinduced glycosylation of cysteine-containing peptides.
  • It can also act as a precursor to synthesize fluorescent probes via Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) click reaction.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Organometallics, 34(17), 4318-4322 (2015)
Synthesis and Optical Properties of a Polyacetylene with Hydroxy Funtional Groups: Poly (4-ethynylbenzyl Alcohol).
Gal YS, et al.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 601(1), 151-158 (2014)
Susimaire P Mantoani et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 21(2), doi:10-doi:10 (2016-02-11)
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A fluorogenic `click?reaction of azidoanthracene derivatives.
Xie F, et al.
Tetrahedron, 64(13), 2906-2914 (2008)
Synthesis and conformation effects of poly (phenylacetylene) s having chiral and racemic polylactide pendants.
Zhang C, et al.
Polymer International, 61(7), 1158-1162 (2012)

Artikel

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