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429538

Sigma-Aldrich

1-Brom-2-pentin

97%

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About This Item

Lineare Formel:
C2H5C≡CCH2Br
CAS-Nummer:
16400-32-1
Molekulargewicht:
147.01
EG-Nummer:
240-451-2
MDL-Nummer:
MFCD00236363
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24866867
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.498 (lit.)

bp

93-94 °C/113 mmHg (lit.)

Dichte

1.438 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

alkyl halide
bromo

SMILES String

CCC#CCBr

InChI

1S/C5H7Br/c1-2-3-4-5-6/h2,5H2,1H3

InChIKey

VDHGRVFJBGRHMD-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

1-Bromo-2-pentyne is an halogenated hydrocarbon.

Anwendung

1-Bromo-2-pentyne may be employed for the following syntheses:
  • stereochemically restricted lactone-type analogs of jasmonic acids, 5-oxa-7-epi-jasmonic acid and 5-oxa-jasmonic acid
  • 4,7-decadienal, 4,7-tridecadienal, 5,8-tetradecadienal and 6,9-dodecadienal (all-cis)
  • 5-ethyl-4-methylene-6-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisobenzofuran-1,3-dione

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

105.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

41 °C - closed cup

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCM7446
MKCJ2059
MKCD9972
MKBV0886V
MKBQ3041V

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Synthesis of some aliphatic dienals.
Ward JP and Van Dorp DA.
Rec. Trav. Chim., 88(2), 177-184 (1969)
Synthesis of Cyclic Compounds Having exo-Methylene Groups through the Diels-Alder Reactions of Vinyl Allenes Obtained from Propargyl Bromide and Indium.
Lee K and Lee PH.
Bull. Korean Chem. Soc., 29(2), 487-487 (2008)
H Toshima et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 64(9), 1988-1992 (2000-10-31)
5-Oxa-7-epi-jasmonic acid and 5-oxa-jasmonic acid, which are stereochemically restricted lactone-type analogues of jasmonic acids, were synthesized via three-component coupling of 2(5H)-furanone, tert-butyl acetate and 1-bromo-2-pentyne. After acidic deprotection of the tert-butyl esters, the (Z)-olefin was introduced by catalytic partial reduction

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