244430
3-Hexin-1-ol
98%
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About This Item
Lineare Formel:
C2H5C≡CCH2CH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
98.14
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
98%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.454 (lit.)
bp
63-64 °C/12 mmHg (lit.)
Dichte
0.898 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
hydroxyl
SMILES String
CCC#CCCO
InChI
1S/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2,5-6H2,1H3
InChIKey
ODEHKVYXWLXRRR-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
The stereoselective hydrogenation of 3-hexyn-1-ol was studied. Poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)-stabilized Pd-nanoclusters showed an extraordinary catalytic performance in the selective hydrogenation of 3-hexyn-1-ol.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
145.4 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
63 °C - closed cup
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Alexander Sachse et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(5), 1378-1384 (2012-10-12)
Well-dispersed Pd nanoparticles have been synthesized inside the mesoporosity of a silica monolith featuring hierarchical porosity of homogeneous interconnected macropores (4 microns) and mesopores (11 nm). These monoliths have been implemented as microreactors for selective hydrogenation reactions. Conversion and selectivity
Jules C A A Roelofs et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 970-971 (2004-04-08)
Poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)-stabilized Pd-nanoclusters, for the first time exclusively supported on the hydrotalcite lateral surface, showed a remarkable catalytic performance in the selective hydrogenation of 3-hexyn-1-ol, which can be ascribed to both the influence of the protecting polymer PVP as well as
Shigeru Tamogami et al.
FEBS letters, 589(3), 390-395 (2015-01-13)
The medicinal herbal plant Achyranthes bidentata (A. bidentata) produces the sweet-odor ester - methyl (E)-2-hexenoate (1) as the major volatile in response to methyl jasmonate (MeJA). Here, we investigated the biosynthetic pathway of methyl (E)-2-hexenoate (1). The common plant precursor
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