Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

Weitere Dokumente

416436

Sigma-Aldrich

Dibenzyl-N,N-diisopropylphosphoramidit

technical grade, 90%

Synonym(e):

Bis(benzyloxy)(diisopropylamino)phosphine, Dibenzyl N,N-diisopropylphosphoramidate, Dibenzyl diisopropylphosphoramidite, N,N-Diisopropyl dibenzyl phosphoramidate, [Bis(benzyloxy)phosphanyl]bis(propan-2-yl)amine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)2CH]2NP(OCH2C6H5)2
CAS-Nummer:
108549-23-1
Molekulargewicht:
345.42
Beilstein:
3616864
MDL-Nummer:
MFCD00191988
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24866075
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Qualitätsniveau

200

Assay

90%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.535 (lit.)

bp

130 °C/0.55 mmHg (lit.)

Löslichkeit

THF: soluble(lit.)
acetonitrile: soluble(lit.)
cold water: insoluble(lit.)
dichloromethane: soluble(lit.)

Dichte

1.028 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)N(C(C)C)P(OCc1ccccc1)OCc2ccccc2

InChI

1S/C20H28NO2P/c1-17(2)21(18(3)4)24(22-15-19-11-7-5-8-12-19)23-16-20-13-9-6-10-14-20/h5-14,17-18H,15-16H2,1-4H3

InChIKey

ANPWLBTUUNFQIO-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

Agent for nucleotide coupling/synthesis.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

ALD00604

(+)-PSI Reagent, 95%

ALD00602

(–)-PSI Reagent, 95%

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

156.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

69 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

D M Andrews et al.
International journal of peptide and protein research, 38(5), 469-475 (1991-11-01)
A completely general method for the O-phosphorylation of peptides of any given composition using solid-phase methodology is described. Peptides were assembled using Fmoc amino acid active esters, with base used for Fmoc deprotection. Unprotected amino acid side chain hydroxyl groups
D L Clemm et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 14(1), 52-65 (2000-01-11)
Human progesterone receptor (PR) is phosphorylated on multiple serine residues (at least seven sites) in a manner that involves distinct groups of sites coordinately regulated by hormone and different kinases. Progress on defining a functional role for PR phosphorylation has
Synthesis, 9, 1481-1485 (2004)
Jie Xue et al.
Organic letters, 6(9), 1365-1368 (2004-04-23)
[reaction: see text] A new one-step reaction has been developed for converting 4-azido-4-deoxy-d-galactoside into 4-deoxy-d-erythro-hexos-3-ulose by phosphoramidites and tetrazole. It is proposed that the new reaction proceeds via an intramolecular Staudinger reaction of the phosphite intermediate and a tetrazole-catalyzed elimination
Sang Min Lim et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(1), 199-204 (2013-11-22)
We report the synthesis of a GDP analogue, SML-8-73-1, and a prodrug derivative, SML-10-70-1, which are selective, direct-acting covalent inhibitors of the K-Ras G12C mutant relative to wild-type Ras. Biochemical and biophysical measurements suggest that modification of K-Ras with SML-8-73-1
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.