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Merck

406341

Sigma-Aldrich

Nickel(II)-bromidethylenglycoldimethylether-Komplex

97%

Synonym(e):

(1,2-Dimethoxyethane)nickel dibromide, Dibromo(1,2-dimethoxyethane)nickel, Dibromo(1,2-dimethoxyethane)nickel(II)

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About This Item

Lineare Formel:
NiBr2 · CH3OCH2CH2OCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
308.62
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: nickel

SMILES String

Br[Ni]Br.COCCOC

InChI

1S/C4H10O2.2BrH.Ni/c1-5-3-4-6-2;;;/h3-4H2,1-2H3;2*1H;/q;;;+2/p-2

InChIKey

VHSVJTYBTJCDFL-UHFFFAOYSA-L

Allgemeine Beschreibung

Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex, also known as Ni(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex. It is an organometallic coordination compound used as a precursor for the deposition of nickel-containing thin films. It is also found applications in organic synthesis as a Lewis acid catalyst.

Anwendung

Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex can be used as a precursor for synthesizing various nickel(II) complexes. These complexes used as a catalysts for:      
  • The selective transformation of ethylene into higher-order products.     
  • The vinyl polymerization of norbornene.      
  • The preparation of poly(3-hexylthiophene) (P3HT) Kumada catalyst transfer polymerization. It facilitates good control over the molecular weight of the conjugating polymer.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 Inhalation - Flam. Sol. 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 Inhalation

Zielorgane

Respiratory Tract,Skin

Lagerklassenschlüssel

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

26.6 °F - Non-equilibrium method

Flammpunkt (°C)

-3 °C - Non-equilibrium method

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Rapid flow-based synthesis of poly (3-hexylthiophene) using 2-methyltetrahydrofuran as a bio-derived reaction solvent
Bannock JH, et al.
European Polymer Journal, 80, 240-246 (2016)

Artikel

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