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Merck

309281

Sigma-Aldrich

Eisen(III)-perchlorat Hydrat

crystalline

Synonym(e):

Perchloric acid iron(III) salt hydrate

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About This Item

Lineare Formel:
Fe(ClO4)3 · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
354.20 (anhydrous basis)
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352000
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

crystalline

Eignung der Reaktion

reagent type: oxidant

Verunreinigungen

<0.10% chloride

Farbe

yellow

SMILES String

[Fe+3].[H]O[H].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/3ClHO4.Fe.H2O/c3*2-1(3,4)5;;/h3*(H,2,3,4,5);;1H2/q;;;+3;/p-3

InChIKey

PFPIMAZLJXJVAN-UHFFFAOYSA-K

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Anwendung

Useful starting material for the synthesis of a tris-salicylate Fe(III) complex having bidentate chelating units which allow two coordination modes.
Catalyst for synthesis of:
  • Fullerene-fused lactones
  • α-Carbonyl furans via one-pot cyclization
  • Fullerodioxolanes via heterocyclization
  • Dialylated indoles via double alkylation
  • Aryl esters via oxidative esterification

Used as chemical actinometer based on photolysis of ferrioxalate in presence of polyoxometalate in aqueous solution

Oxidant for conducting polymer nanoparticles synthesized in ionic liquid by chemical polymerization
Iron(III) perchlorate hydrate is a useful starting material for the synthesis of a tris-salicylate Fe(III) complex having bidentate chelating units and in photolysis of ferrioxalate in presence of polyoxometalate in aqueous solution.

It can be used as a catalyst for synthesis of:
  • Fullerene-fused lactones
  • α-Carbonyl furans via one-pot cyclization
  • Fullerodioxolanes via heterocyclization
  • Fulleroxazolidines
  • Dialylated indoles via double alkylation
  • Aryl esters via oxidative esterification

Piktogramme

Flame over circleExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Ox. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Structural characterization of a tris-salicylate coordination for iron (III) with the tripodal ligand O-TRENSOX.
Serratrice G, et al.
Inorganic Chemistry, 38(5), 840-841 (1999)
Synthesis of disubstituted [60] fullerene-fused lactones: Ferric perchlorate-promoted reaction of [60] fullerene with malonate esters.
Li FB, et al.
Organic Letters, 12(21), 4896-4899 (2010)
A facile access to [60] fullerene-fused 1, 3-dioxolanes: Reaction of [60] fullerene with aldehydes/ketones promoted by ferric perchlorate.
Li FB, et al
Organic Letters, 12(14), 3258-3261 (2010)
Diverse redox chemistry of photo/ferrioxalate system.
Wang Z, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(84), 44654-44658 (2014)
Ferric Perchlorate Promoted Reaction of [60] Fullerene with N-Sulfonyl Aldimines: Synthesis and Functionalization of Fulleroxazolidines.
Liu TX, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 80(24), 11986-11992 (2015)

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