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Sigma-Aldrich

Tris(2,2,2-trifluorethyl)-phosphit

99%

Synonym(e):

Tris(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CF3CH2O)3P
CAS-Nummer:
370-69-4
Molekulargewicht:
328.07
Beilstein:
1714041
MDL-Nummer:
MFCD00009902
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24856417
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.324 (lit.)

bp

130-131 °C/743 mmHg (lit.)

Dichte

1.487 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

fluoro

SMILES String

FC(F)(F)COP(OCC(F)(F)F)OCC(F)(F)F

InChI

1S/C6H6F9O3P/c7-4(8,9)1-16-19(17-2-5(10,11)12)18-3-6(13,14)15/h1-3H2

InChIKey

CBIQXUBDNNXYJM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite is an organophosphorus compound that is used as a ligand in organometallic chemistry to enhance labialization in metal clusters and as a substitutional equivalent for carbon monoxide. It is also used as an electrolyte additive to improve the electrochemical performance and as a co-solvent for nonflammable electrolytes in Li-ion batteries.

Anwendung

Tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite was used in the synthesis of N-methoxy-N-methyl bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonamide via the Arbuzov reaction with 2-bromo-N-methoxy-N-methylacetamide.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7893
MKCP8721
MKCL3409
MKCF1081
MKBZ3154V

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Jiulin Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(38), 10099-10104 (2014-07-26)
Of the various beyond-lithium-ion batteries, lithium-sulfur (Li-S) batteries were recently reported as possibly being the closest to market. However, its theoretically high energy density makes it potentially hazardous under conditions of abuse. Therefore, addressing the safety issues of Li-S cells
Samuel Fortin et al.
The Journal of organic chemistry, 67(15), 5437-5439 (2002-07-20)
The N-methoxy-N-methyl bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonamide was easily obtained via the Arbuzov reaction with use of commercially available tris(2,2,2-trifluoroethyl)phosphite, 2-bromo-N-methoxy-N-methylacetamide, and KF/alumina. The reaction of bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonate with several aldehydes demonstrates the versatility of the method, which gives Z-unsaturated amides in good yields.
Krzysztof Matyjaszewski et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-14)
N-alkyl phosphoranimines were synthesized via the Staudinger reaction of four different alkyl azides with tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite. N-adamantyl, N-benzyl, N-t-butyl, and N-trityl phosphoranimines were thoroughly characterized and evaluated as chain-capping compounds in the anionic polymerization of P-tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-trimethylsilyl phosphoranimine monomer. All four

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