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Merck

251801

Sigma-Aldrich

Acetylpyrazin

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H6N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
122.12
Beilstein:
109630
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

76-78 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)c1cnccn1

InChI

1S/C6H6N2O/c1-5(9)6-4-7-2-3-8-6/h2-4H,1H3

InChIKey

DBZAKQWXICEWNW-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Acetylpyrazine has been used in synthesis of:
  • 7-heteroaryl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides
  • copper (II) complexes with di-imine ligands
  • N(4) substituted thiosemicarbazones

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Spectroscopic characterization of schiff base-copper complexes immobilized in smectite clays.
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Cobalt (III) complexes of formyl-and acetylpyrazine N (4)-substituted thiosemicarbazones.
West DX, et al.
Transition Met. Chem. (London), 22(5), 447-452 (1997)
Sizana Ahmetaj et al.
Molecular diversity, 17(4), 731-743 (2013-08-27)
A simple and practical four-step protocol for the parallel synthesis of 7-heteroaryl-pyrazolo[1,5-[Formula: see text]]pyrimidine-3-carboxamides was developed. The synthesis starts with transformation of commercially available 2-acetylpyridine and acetylpyrazine with [Formula: see text] [Formula: see text]-dimethylformamide dimethylacetal into the corresponding [Formula: see

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