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241369

Sigma-Aldrich

2-Phenylpropionaldehyd

98%

Synonym(e):

2-Phenyl-propanal, Hydratropaldehyd

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About This Item

Lineare Formel:
CH3CH(C6H5)CHO
CAS-Nummer:
93-53-8
Molekulargewicht:
134.18
Beilstein:
1905601
EG-Nummer:
202-255-5
MDL-Nummer:
MFCD00006973
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854478
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.517 (lit.)

bp

92-94 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

1.002 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde
phenyl

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]C(=O)C(C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h2-8H,1H3

InChIKey

IQVAERDLDAZARL-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

2-Phenylpropionaldehyde (hydratropaldehyde) was used as a substrate to study the deformylation activity of reconstituted myoglobin, rMB(1).

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

174.2 °F

Flammpunkt (°C)

79 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBN5340
SHBM0249
MKCD9397
MKCC0659
MKBX1746V

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Chemical research in toxicology, 17(12), 1568-1576 (2004-12-21)
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C M Dieckhaus et al.
Chemical research in toxicology, 14(5), 511-516 (2001-05-23)
Felbamate has proven to be an effective therapy for treating refractory epilepsy. However, felbamate therapy has been limited due to the associated reports of hepatotoxicity and aplastic anemia. Previous research from our laboratory has proposed 2-phenylpropenal as the reactive metabolite
Shane G Roller et al.
Chemical research in toxicology, 15(6), 815-824 (2002-06-18)
Felbamate is an anti-epileptic drug associated with hepatotoxicity and aplastic anemia. These toxicities are believed to be mediated by the formation of the reactive species 2-phenylpropenal. 4-Hydroxy-5-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one is a metabolic precursor for 2-phenylpropenal. 4-Hydroxy-5-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one exists in equilibrium with 3-oxo-2-phenylpropyl carbamate
Robert J Parker et al.
Chemical research in toxicology, 18(12), 1842-1848 (2005-12-20)
Evidence has been presented suggesting that a reactive metabolite, 2-phenylpropenal (ATPAL), may be responsible for the toxicities observed during therapy with the antiepileptic drug felbamate (FBM). Formation of ATPAL from its unstable immediate precursor, 3-carbamoyl-2-phenylpropionaldedhyde (CBMA) requires the loss of
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Global Trade Item Number

SKUGTIN
241369-500G
241369-100G4061825092096
241369-5G

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