Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

236306

Sigma-Aldrich

Allylchlorid

ReagentPlus®, 99%

Synonym(e):

3-Chlor-1-propen, Chlorallylen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
CH2=CHCH2Cl
CAS-Nummer:
107-05-1
Molekulargewicht:
76.52
Beilstein:
635704
EG-Nummer:
203-457-6
MDL-Nummer:
MFCD00000984
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854161
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

2.6 (vs air)

Dampfdruck

20.58 psi ( 55 °C)
5.71 psi ( 20 °C)

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

99%

Form

liquid

Expl.-Gr.

11.2 %

Brechungsindex

n20/D 1.414 (lit.)

bp

44-46 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−130 °C (lit.)

Löslichkeit

alcohol: miscible(lit.)
chloroform: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
petroleum ether: miscible(lit.)
water: slightly soluble(lit.)

Dichte

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClCC=C

InChI

1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

InChIKey

OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Kinetcis of epoxidation of allyl chloride with hydrogen peroxide has been reported.

Anwendung

Allyl chloride has been employed:
  • as precursor for generation of allyl radicals by laser flash photolysis at 193nm
  • in the synthesis of α,ω-difunctional chemical intermediates via the cross-metathesis reactions

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

-25.6 °F

Flammpunkt (°C)

-32 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Cross-metathesis reactions of allyl chloride with fatty acid methyl esters: Efficient synthesis of a, ?-difunctional chemical intermediates from renewable raw materials.
Jacobs T, et al.
Applied Catalysis A: General, 353(1), 32-35 (2009)
Lars Seidel et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(11), 13608-13622 (2013-11-07)
Photochemically driven reactions involving unsaturated radicals produce a thick global layer of organic haze on Titan, Saturn's largest moon. The allyl radical self-reaction is an example for this type of chemistry and was examined at room temperature from an experimental
Epoxidation of allyl chloride with hydrogen peroxide catalyzed by titanium silicalite 1.
Gao H, et al.
Applied Catalysis A: General, 138(1), 27-38 (1996)
Carbocycle synthesis through facile and efficient palladium-catalyzed allylative de-aromatization of naphthalene and phenanthrene allyl chlorides.
Shirong Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(23), 4366-4369 (2008-04-30)
Vikas Sikervar et al.
The Journal of organic chemistry, 77(11), 5132-5138 (2012-04-27)
A coupling strategy for the synthesis of 2,4-dimethyl-1α,25(OH)(2)D(3) is achieved which involves methylation of a pro-A ring vinyl sulfone and in situ traping of the allyl sulfonyl anion with a CD ring allyl chloride. TBAF-promoted 1,2-eliminative desulfonylation and concomitant silyl
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.