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235032

Sigma-Aldrich

Malonsäure-bis-(trimethylsilylester)

98%

Synonym(e):

Bis-(trimethylsilyl)-malonat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3SiOCOCH2COOSi(CH3)3
CAS-Nummer:
18457-04-0
Molekulargewicht:
248.42
Beilstein:
2212115
EG-Nummer:
242-342-5
MDL-Nummer:
MFCD00009631
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854074
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.416 (lit.)

bp

63-66 °C/1 mmHg (lit.)

Dichte

0.974 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C[Si](C)(C)OC(=O)CC(=O)O[Si](C)(C)C

InChI

1S/C9H20O4Si2/c1-14(2,3)12-8(10)7-9(11)13-15(4,5)6/h7H2,1-6H3

InChIKey

ATCKJLDGNXGLAO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Bis(trimethylsilyl) malonate is precursor for metal-organic chemical vapor deposition (MOCVD) of HfO2 and ZrO2 thin films. It undergoes acylation reaction with acid chlorides and acyl carbonates in the presence of triethylamine and magnesium or lithium salts to give β-keto acids or methyl ketones.

Anwendung

Intermediate in the preparation of β-keto acids and methyl ketones.

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

75.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

24 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9163
1453067V
1453067
122188
1221818

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Synthesis of ?-Keto Acids and Methyl Ketones Using Bis (trimethylsilyl) Malonate and Triethylamine in the Presence of Lithium or Magnesium Halides.
Rathke MW and Nowak MA.
Synthetic Communications, 15(12), 1039-1049 (1985)
Synthetic Communications, 15, 1039-1039 (1985)
Malonates in cyclocondensation reactions.
Stadlbauer W, et al.
Molecules (Basel), 6(4), 338-352 (2001)
Ramasamy Pothiraja et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (4)(4), 654-663 (2009-04-22)
New Hf and Zr malonate complexes have been synthesized by the reaction of metal amides with different malonate ligands (L = dimethyl malonate (Hdmml), diethyl malonate (Hdeml), di-tert-butyl malonate (Hdbml) and bis(trimethylsilyl) malonate (Hbsml)). Homoleptic eight-coordinated monomeric compounds of the

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