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208523

Sigma-Aldrich

Ruthenium(III)-chlorid

Ru content 45-55%

Synonym(e):

Ruthenium trichloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
RuCl3
CAS-Nummer:
10049-08-8
Molekulargewicht:
207.43
EG-Nummer:
233-167-5
MDL-Nummer:
MFCD00011208
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
24852520
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Form

solid

Eignung der Reaktion

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP)

Dichte

3.11 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cl[Ru](Cl)Cl

InChI

1S/3ClH.Ru/h3*1H;/q;;;+3/p-3

InChIKey

YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K

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Allgemeine Beschreibung

Ruthenium(III)-chlorid ist eine chemische Verbindung, die als milder Lewis-Säure-Katalysator für die Acetalisierung von Aldehyden, die Acetalisierung von Alkoholen und die Umwandlung von Ketoximen zu Amiden eingesetzt werden kann. Außerdem kann es als Vorläufer für die Synthese von Ru-Nanopartikeln eingesetzt werden.

Anwendung

Ruthenium(III)-chlorid wird als Katalysator für Folgendes verwendet:

  • Synthese von β‐Aminoalkoholen durch nukleophile Öffnung von Epoxiden mit Anilinen.
  • Acetylierung von verschiedenen Phenolen, Alkoholen, Thiolen und Aminen unter milden Bedingungen.
  • Synthese von α‐-Aminonitrilen durch Mischen von Aldehyden, Aminen und Trimethylsilylcyaniden.

Sonstige Hinweise

unlösliche Form

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9411
MKCQ9412
MKCQ1043
MKCM5968
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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(12), 3218-3225 (2006-01-28)
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Tetrahedron Letters, 48, 5131-5131 (2007)
Yoshihiko Yamamoto et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(9), 1768-1775 (2005-04-29)
In the presence of catalytic amounts of Cp*RuCl(cod), the partially intramolecular cyclotrimerizations of various C-alkynylglycosides and C-diynylglycosides proceeded at ambient temperature to afford C-arylglycosides.
Jong Seok Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5820-5823 (2007-06-26)
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Sébastien Perdriau et al.
ChemSusChem, 5(12), 2427-2434 (2012-10-13)
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