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Palladium(II)-chlorid

ReagentPlus^®, 99%

• Synonym(e): Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride
• Empirische Formel (Hill-System): Cl₂Pd
• CAS-Nummer: 7647-10-1
• Molekulargewicht: 177.33
• EG-Nummer: 231-596-2
• MDL-Nummer: MFCD00003558
• UNSPSC-Code: 12161600
• PubChem Substanz-ID: 24852359
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 200
• Produktlinie: ReagentPlus^®
• Assay: 99%
• Form: powder
• Eignung der Reaktion: core: palladium; reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reaction type: Heck Reaction; reaction type: Hiyama Coupling; reaction type: Negishi Coupling; reaction type: Sonogashira Coupling; reaction type: Stille Coupling; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling; reagent type: catalyst
• mp (Schmelzpunkt): 678-680 °C (lit.)
• Dichte: 4 g/mL at 25 °C (lit.)
• SMILES String: Cl[Pd]Cl
• InChI: 1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2
• InChIKey: PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Palladium(II)-chlorid ist ein weit verbreitetes Ausgangsmaterial für die Herstellung anderer Palladium-Katalysatoren, Reagenzien und Nanopartikel.

Anwendung

Anwendungsanleitung für palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen

Verwendung bei der Synthese von halbleitenden, metallhaltigen Polymeren, in denen das Polypyrrol-Rückgrat ein Konformationsenergie-Minimum aufweist und dieses nahezu eben ist.

Palladium(II)-chlorid (PdCl₂) kann als Katalysator für folgende Prozesse verwendet werden:

• PdCl₂-CuCl₂-Katalysatorsystem für die selektive Acetylierung von 1^o- und 2^o-Alkyl- oder Arylalkoholen mit Vinylacetat zum Herstellen der entsprechenden acetylierten Derivate.
• PdCl₂–EDTA wird in der Suzuki-Kreuzkupplungsreaktion zwischen Aryl- und Heteroarylhalogeniden mit Aryl(heteroaryl)borsäuren in Wasser eingesetzt.
• PdCl₂-Cu(OAc)₂ wird für die Synthese von polysubstituierten Pyrrolen aus Phenethylaminen durch mehrere Deprotonierungs- und Deaminierungsreaktionen eingesetzt.
• PdCl₂-PEG(300) wird in der Suzuki-Miyaura-Kupplung eingesetzt.
• PdCl₂-NaBH₄ wird bei der Hydrierung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindungen verwendet, um entsprechende cis-Alkene in einem Polyethylenglycol-CH₂Cl₂-Reaktionsmedium zu synthetisieren.
• PdCl₂-(n-Bu)₃N-NH₄OOCH-Katalysator wird bei der Synthese von Benzoferanen mittels intramolekularer Heck-Reaktion verwendet.

Für Anwendungen im kleinen Maßstab und mit hohem Durchsatz ist das Produkt auch als ChemBeads (919853) erhältlich

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS05,GHS07,GHS09
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H290,H302,H317,H318,H410
• P-Sätze: P234 - P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1
• Lagerklassenschlüssel: 8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges