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Merck

199311

Sigma-Aldrich

Tetrabromophenolblau

Dye content 75 %

Synonym(e):

3,3′,3″,4,5,5′,5″,6-Octabrom-phenolsulfonphthalein

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H6Br8O5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
985.54
Beilstein:
378438
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.47

Assay

≥75.0% (HPLC)

Qualitätsniveau

Form

powder

Zusammensetzung

Dye content, 75%

Methode(n)

microbe id | staining: suitable

mp (Schmelzpunkt)

204 °C (dec.) (lit.)

λmax

388 nm (2nd)
605 nm

ε (Extinktionskoeffizient)

≥55000 at 606-616 nm in ethanol and water

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Oc1c(Br)cc(cc1Br)C2(OS(=O)(=O)c3c(Br)c(Br)c(Br)c(Br)c23)c4cc(Br)c(O)c(Br)c4

InChI

1S/C19H6Br8O5S/c20-7-1-5(2-8(21)16(7)28)19(6-3-9(22)17(29)10(23)4-6)11-12(24)13(25)14(26)15(27)18(11)33(30,31)32-19/h1-4,28-29H

InChIKey

QPMIVFWZGPTDPN-UHFFFAOYSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Tetrabromphenolblau (TBPB) gehört zur Gruppe der Sulfonphthalein-Säure-Base-Indikatoren. Es wird bei der potentiometrischen Titration der Halogene mit Hg2(NO3)2 eingesetzt. Darüber hinaus wurde es als Farbstoffindikator im Urinmessstabtest zum Nachweis einer Proteinurie verwendet. Bei diesem Assay wechselt TBPB mit zunehmender Konzentration des Harnproteins die Farbe sequenziell von Blassgrün nach Blau. Die Bindung von TBPB an Proteine ist vom pH-Wert abhängig.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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