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196118

Sigma-Aldrich

2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon

99%

Synonym(e):

α,α-Dimethoxy-α-phenylacetophenon, Benzil-α,α-dimethylacetal

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5COC(OCH3)2C6H5
CAS-Nummer:
24650-42-8
Molekulargewicht:
256.30
Beilstein:
2054295
EG-Nummer:
246-386-6
MDL-Nummer:
MFCD00008475
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24851736
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

200

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

67-70 °C (lit.)

SMILES String

COC(OC)(C(=O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C16H16O3/c1-18-16(19-2,14-11-7-4-8-12-14)15(17)13-9-5-3-6-10-13/h3-12H,1-2H3

InChIKey

KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

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Anwendung

2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon (DMPA) kann als Photoinitiator für Folgendes verwendet werden:
  • Die Photopolymerisation von Methacrylatmonomeren in dicken Schnitten (~2 mm).
  • Bei der Herstellung von UV-härtendem Silikonkautschuk mit ausgezeichneten mechanischen Eigenschaften und thermischer Stabilität mittels Thiol-en-Reaktion.
Es kann auch als Ausgangsmaterial zum Herstellen eines wasserlöslichen Photoinitiators mit supramolekularer Struktur, der wirksamer als DMPA ist, eingesetzt werden.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - STOT RE 2

Zielorgane

oral cavity

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3182
MKCN9363
MKCK9999
MKCL0000
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Franziska D Zitzmann et al.
Lab on a chip, 17(24), 4294-4302 (2017-11-10)
Lab-on-a-chip devices that combine, e.g. chemical synthesis with integrated on-chip analytics and multi-compartment organ-on-a-chip approaches, are a fast and attractive evolving research area. While integration of appropriate cell models in microfluidic setups for monitoring the biological activity of synthesis products
Marta Goliszek et al.
Polymers, 12(5) (2020-05-23)
The preparation and the thermal and mechanical characteristics of lignin-containing polymer biocomposites were studied. Bisphenol A glycerolate (1 glycerol/phenol) diacrylate (BPA.GDA) was used as the main monomer, and butyl acrylate (BA), 2-ethylhexyl acrylate (EHA) or styrene (St) was used as
Huan Zhang et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 31(44), e1904029-e1904029 (2019-09-07)
Superstretchable materials have many applications in advanced technological fields but are difficult to stretch to more than 1000× their original length. A superstretchable dynamic polymer network that can be stretched to 13 000× its original length is designed. It is
Xiuzhong Zhu et al.
Polymers, 11(5) (2019-05-19)
In this study, a new pH-tunable thermoresponsive hydroxyl-terminated hyperbranched polyether (HTHP 2) was successfully prepared via a one-pot cationic polymerization technique and postmodification. In the first step, hydroxyl-terminated hyperbranched polyether containing double bonds (HTHP 1) were synthesized. Then, through thiol-ene
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Nature communications, 9(1), 5027-5027 (2018-11-30)
Cells in tissues or biofilms communicate with one another through chemical and mechanical signals to coordinate collective behaviors. Non-living cell mimics provide simplified models of natural systems; however, it has remained challenging to implement communication capabilities comparable to living cells.
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