SML3477
RO5166017
≥95% (HPLC)
Sinónimos:
(4S)-2-Amino-N-ethyl-4,5-dihydro-N-phenyl-4-oxazolemethanamine, (S)-4-((Ethyl(phenyl)amino)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H17N3O
Número de CAS:
Peso molecular:
219.28
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Productos recomendados
Quality Level
assay
≥95% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 2 mg/mL, clear
storage temp.
-10 to -25°C
Biochem/physiol Actions
Orally active, high-affinity, potent and selective trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) agonist with antipsychotic-like efficacy in vivo.
RO5166017 is an orally active, high-affinity, potent and selective trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) agonist (mouse/rat/human/monkey Ki = 1.9/2.7/31/24 nM, cAMP EC50 = 3.3/14/55/97 nM using respective HEK293 transfectants; GIRK EC50 = 8 nM with mTAAR1-expressing Xenopus oocytes; neurons firing frequency IC50 = 1.73/2.99 nM in mouse VTA/DRN slices) with good selectivity over TAAR4 and 123 other proteins. RO5166017 reduces spontaneous hyperlocomotion in Dat-/- mice (0.5 mg/kg ip.), as well as hyperlocomotion induction by cocaine or NMDAR agonist L-687,414 in wild-type (0.01-0.3 mg/kg po.), but not Taar1-knockout mice.
RO5166017 is an orally active, high-affinity, potent and selective trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) agonist (mouse/rat/human/monkey Ki = 1.9/2.7/31/24 nM, cAMP EC50 = 3.3/14/55/97 nM using respective HEK293 transfectants; GIRK EC50 = 8 nM with mTAAR1-expressing Xenopus oocytes; neurons firing frequency IC50 = 1.73/2.99 nM in mouse VTA/DRN slices) with good selectivity over TAAR4 and 123 other proteins. RO5166017 reduces spontaneous hyperlocomotion in Dat-/- mice (0.5 mg/kg ip.), as well as hyperlocomotion induction by cocaine or NMDAR agonist L-687,414 in wild-type (0.01-0.3 mg/kg po.), but not Taar1-knockout mice.
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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