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MilliporeSigma

SML1664

Sigma-Aldrich

Deoxynivalenol Ready Made Solution

1 mg/mL

Sinónimos:

(3α,7α)-3,7,15-trihydroxy-12,13-epoxytrichothec-9-en-8-one, 4-Deoxynivalenol, DON, Dehydronivalenol, RD-toxon, Vomitoxin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H20O6
Número de CAS:
Peso molecular:
296.32
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

biological source

Fusarium sp. (Fusarium asiaticum)

Quality Level

form

solution (ethanol: 2-propanol 95:5)

storage condition

protect from light

concentration

1 mg/mL

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C15H20O6/c1-7-3-9-14(5-16,11(19)10(7)18)13(2)4-8(17)12(21-9)15(13)6-20-15/h3,8-9,11-12,16-17,19H,4-6H2,1-2H3/t8-,9-,11-,12-,13-,14-,15+/m1/s1

InChI key

LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N

Biochem/physiol Actions

Deoxynivalenol (DON) is a trichothecene mycotoxin that inhibits the synthesis of DNA and RNA as well as protein synthesis at the ribosomal level. DON induces IL-6 mediated serum hyperelevation of IgA, as well as phosphorylation of extracellular signal regulated protein kinases 1 and 2 (ERK 1,2) and c-Jun N-terminal kinases 1 and 2 (JNK 1,2) in mice. An in vitro study with porcine ovarian granulosa cells suggests a dose dependent association of DON on porcine ovarian functions. It was also shown that LPS and its downstream mediators can interact with DON to modulate proliferative, cytotoxic and apoptotic outcomes in leukocytes in a tissue specific manner.

Preparation Note

Deoxynivalenol ready-made solution (1 mg/ml in Ethanol: 2-propanol 95:5) can be diluted in aqueous buffers to a working concentration of 0.1-1 μg/ml (1:1000).

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

57.2 °F

flash_point_c

14 °C


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