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L5501

Sigma-Aldrich

L-Lisina

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

Sinónimos:

Ácido (S)-2,6-diaminocaproico

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About This Item

Fórmula lineal:
H2N(CH2)4CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
56-87-1
Peso molecular:
146.19
Beilstein/REAXYS Number:
1722531
EC Number:
200-294-2
MDL number:
MFCD00064433
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24896404
NACRES:
NA.26

Nombre del producto

L-Lisina, ≥98% (TLC)

Quality Level

200

assay

≥98% (TLC)

form

powder

technique(s)

ligand binding assay: suitable

color

white to off-white

mp

215 °C (dec.) (lit.)

solubility

H2O: soluble

SMILES string

NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)/t5-/m0/s1

InChI key

KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N

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General description

L-lisina contiene una cadena lateral básica y es de naturaleza hidrófila. El grupo N-butil amino de la cadena lateral se encuentra protonado a pH fisiológico. Tras su degradación, la L-lisina produce cuerpos cetónicos. La transaminación de la lisina con α-cetoglutarato produce acetoacetil CoA. La L-lisina actúa como precursor de metabolitos secundarios, como los antibióticos β-lactámicos. También actúa como precursor en la biosíntesis del ácido α-aminoadípico.

Application

La L-lisina es un α aminoácido esencial proteinogénico utilizado en una amplia gama de aplicaciones. Se ha utilizado:
  • como suplemento en medios de cultivo celular
  • como sustrato para enzimas como la L-lisina oxidasa (CE 1,4.3,14)
  • como componente de polímeros de poli-lisina
  • como sustrato en estudios de oxidación y del mecanismo de glucación
  • en la preparación de lisina cobaltosa

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCK1358
BCCJ7048
BCCH2019
BCCG8175
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The retinal topography of the adult coral trout Plectropoma leopardus (Serranidae, Perciformes) is examined in Nissl-stained material and confirmed by means of retrograde labelling with cobalt-lysine from the optic nerve. Concentric isodensity contours surround a temporoventral area centralis of over
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The introduction of heavy metals directly into living neuronal tissue has received little attention as a method for defining connections in the vertebrate nervous system. Procedures are described for the use of cobaltous-lysine to trace visual pathways with light microscopy.
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Textbook of Biochemistry: With Clinical Correlations (5th ed.), 97-97 (2002)
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Stryer L. and W. H. Freeman
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Protocolos

GC Analysis of Amino Acids (as TBDMS Derivatives) on SLB®-5ms (20 m x 0.18 mm I.D., 0.18 μm), Fast GC Analysis

Separation of L-Alanine; Glycine; L-Valine; L-Leucine; L-Isoleucine; L-Proline; L-Methionine; L-Serine; L-Threonine; L-Phenylalanine; L-Aspartic acid; L-4-Hydroxyproline; L-Cysteine; L-Glutamic acid; L-Asparagine; L-Lysine; L-Glutamine; L-Histidine; L-Tyrosine; L-Tryptophan; L-Cystine

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