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主页产品分子生物学与功能基因组学核酸纯化反应物纯化

反应物纯化

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用于PCR的DNA纯化试剂盒
EC800 Genelute

纯化是从PCR反应物、限制性消化物、测序反应物以及琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶提取物中去除污染物的必要步骤，可去除盐、酶、未掺入dNTP、引物、溴化乙锭等可能干扰下游分析的杂质。我们可提供一系列产品来从酶反应物或预纯化样品中纯化DNA和RNA，为您带来灵活性和便利性。

GenElute™-E纯化试剂盒

GenElute™-E DNA纯化试剂盒采用分子排阻负相层析技术，一次离心中即可分离和纯化核酸。

  • 简化工作流程
  • 减少塑料废弃物，无需有害的结合或清洗缓冲液
  • 环保包装
  • 产品线同时涵盖了DNA和RNA纯化试剂盒

GenElute™ PCR纯化试剂盒

  • GenElute™ PCR纯化试剂盒可快速纯化单链或双链的PCR扩增产物，可去除99%引物及其他组分，在8分钟内最多纯化100μL或10μg PCR扩增DNA，实现高达95%的回收率。
  • GenElute™ 96孔PCR纯化试剂盒基于真空或离心技术，可高通量纯化PCR产物。该试剂盒中含有纯化高纯度PCR产物必需的试剂。对于100至10,000bp的片段，DNA回收率为75-90%，可去除引物、引物二聚体、核苷酸、盐和聚合酶。

MultiScreen® PCR纯化滤膜板

Multiscreen® PCR 过滤板为高通量PCR纯化提供了快速自动化解决方案，兼具高纯度和高回收率。

  • >99.5%的引物去除率
  • MultiScreen® PCR96滤膜板，适于150–300 µL样品
  • MultiScreen® PCR384滤膜板，适于20–100 µL样品
  • MultiScreen® PCRµ96微孔滤膜板，建议用于小片段(1–150 bp)和少量(20–150 µL)样品

GenElute™凝胶提取试剂盒

GenElute™凝胶提取试剂盒专为从标准或低熔点琼脂糖凝胶中快速纯化线性和质粒DNA片段而设计，也可从聚丙烯酰胺凝胶中纯化DNA。

  • 最多可结合10μg DNA
  • 回收率高达80%
  • 每个纯化柱可处理3.5g琼脂糖
  • 兼容TAE或TBE缓冲溶液之中的标准和低熔点琼脂糖

Montage DNA 凝胶提取试剂盒

Montage凝胶DNA提取试剂盒是从琼脂糖凝胶切片中回收全功能DNA的快速、有效解决方案。仅需一次10分钟的离心操作，即可破碎并压缩含有目标DNA的凝胶，提取出可直接用于测序或克隆的DNA。

  • 最大限度提高琼脂糖凝胶切片的DNA回收率
  • 仅需一次10分钟的离心，即可回收功能完整的DNA
  • 纯化出的DNA可直接用于克隆或测序

SigmaSpin® S测序反应物纯化柱和纯化板

  • SigmaSpin® 反应后纯化柱非常适合通量较低的应用，可快速、简单、高效去除未掺入染料、过量盐分和其他反应干扰组分。
  • SigmaSpin™96孔反应物纯化板可快速、简单、高效地去除未掺入染料、过量盐分和其他反应干扰组分。

Montage和Multiscreen® 测序反应物纯化板

Montage和Multiscreen® 测序反应物纯化产品基于专利的分子排阻筛膜，可获得高纯度的测序反应产物。这类滤膜板提供96孔和384孔两种规格选择，遵循负压驱动的实验方案，兼容自动化应用。

  • 仅需10分钟的负压驱动实验方案
  • 兼容多种模板
  • 针对BigDye™化学试剂应用进行了优化

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产品指南：核酸纯化
文章: DNA/RNA 纯化相互参照

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聚合酶链式反应(PCR)是分子生物学实验室的支柱技术。这一技术可将样品DNA扩增几个数量级，而我们为此提供的试剂和配套资源适用于众多工作流程，包括基因表达分析、基因分型、测序和定点突变应用。
定制及预设计DNA寡核苷酸和qPCR探针
我们的定制DNA寡核苷酸产品组合包括引物、qPCR探针、板装高通量DNA和新一代测序(NGS)接头，规格多样，并严格遵循ISO 9001和ISO 13485有关研究或商业应用的质量体系。
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GenElute™ Gel Extraction Procedure
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The GenElute™ Gel Extraction kit is designed for the rapid purification of 50 bp to 10 kb linear DNA fragments and plasmids from standard or low-melting agarose gels.
GenElute™ PCR Clean-Up Procedure
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The GenElute™ PCR Clean-up Kit is designed for rapid purification of single-stranded or double-stranded PCR amplification products (100 bp to 10 kb) from other components in the reaction, such as excess primers, nucleotides, DNA polymerase, oil and salts.
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