还原剂

我们可针对您的小分子研究有机合成还原反应方法，提供适宜的还原剂。此类产品的部分亮点包括：

Birch还原

Birch还原法将芳烃转化为1,4-环己二烯。以往Birch还原并不适用于大规模反应。但2019年已有报道Baran基团修饰可用于扩大化反应。

Clemmensen还原可通过脱氧将醛或酮转化为亚甲基。虽然原始反应通常需要在强酸性条件下进行，但Yamamura及其同事进一步开发了一种在较温和条件下进行反应的技术。

Corey-Bakshi-Shibata（CBS）还原法可将酮对映体选择性还原为醇。CBS还原经证明是一种合成天然产物的重要工具，可用于药物开发。

Luche还原是将α，β-不饱和羰基（烯酮）向烯丙基醇转化的过程。该反应允许在醛存在下对酮进行选择性还原。

Meerwein–Ponndor–Verley还原法可将醛或酮转化为醇。这种还原具有高度选择性，仅作用于醛和酮，而不会与其他官能团发生反应。

Midland Alpine–Borane^® 还原可使用Alpine–Borane^®试剂对各种前手性酮进行不对称还原。Alpine–Borane^® 是一种手性还原剂，由（+）-α-蒎烯经硼氢化反应合成。

Staudinger还原法可通过两步合成将叠氮化物转化为胺。这种快速、高产率的反应在合成反应工具箱中具有重要价值。

Wolff–Kishner还原可在高度碱性的条件下将醛和酮转化为烷烃。多年来，研究人员对该反应进行了许多修饰以使条件更加温和，例如，Huang Minlon修饰或Caglioti反应。