T8949

替米沙坦

≥98% (HPLC), solid

• 同義詞: 4'[(1,4'-二甲基-2′-丙基 [2,6'-双-1H-苯并咪唑 ]-1′-基）甲基 ] [1,1'-联苯基 ]-2-羧酸, BIBR 277
• 經驗公式（希爾表示法）: C₃₃H₃₀N₄O₂
• CAS號碼: 144701-48-4
• 分子量：: 514.62
• MDL號碼: MFCD00918125
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 329826889

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: solid
• 顏色: white
• 溶解度: DMSO: >5 mg/mL at 60 °C; H₂O: insoluble
• 起源: Boehringer Ingelheim
• SMILES 字串: CCCc1nc2c(C)cc(cc2n1Cc3ccc(cc3)-c4ccccc4C(O)=O)-c5nc6ccccc6n5C
• InChI: 1S/C33H30N4O2/c1-4-9-30-35-31-21(2)18-24(32-34-27-12-7-8-13-28(27)36(32)3)19-29(31)37(30)20-22-14-16-23(17-15-22)25-10-5-6-11-26(25)33(38)39/h5-8,10-19H,4,9,20H2,1-3H3,(H,38,39)
• InChI 密鑰: RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N
• 基因資訊: human ... AGTR1(185)

描述

應用

替米沙坦已作为 AT1 受体拮抗剂用于研究其对心肌梗死小鼠模型的影响。本研究报道替米沙坦可抑制 CCN1 上调，降低 CCN2 水平心房心肌细胞 。替米沙坦也被用于评价其对心肌梗死小鼠肾皮质 CCN1 表达的影响 。此外，已在结直肠癌小鼠模型中测试替米沙坦检测其抑制肿瘤生长的疗效 。

生化／生理作用

替米沙坦是一种非肽类 ₁ 血管紧张素受体拮抗剂。

特點和優勢

在《受体分类和信号转导》手册的 血管紧张素受体页有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。

该化合物由 Boehringer Ingelheim 开发。要浏览其他制药公司开发的化合物列表批准的药物/候选药物的列表， 点击这里 。

这种化合物是 ADME 毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色 ADME 毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

準備報告

替米沙坦可溶于 DMSO，浓度大于 5 mg/mL。不溶于水。

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 2
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)