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Merck
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SRP6539

Sigma-Aldrich

NQO1 人

recombinant, expressed in E. coli, ≥90% (SDS-PAGE)

同義詞:

DT-黄递酶(DTD), Disphorase-4(DIA4), NAD(P)H醌氧化还原酶, NAD(P)H脱氢酶(奎宁)1(NQO1), 二恶英诱导型1, 偶氮还原酶, 甲萘醌还原酶, 苯醌还原酶, 醌氧化还原酶1, 醌还原酶1 (QR1)

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

生物源

human

重組細胞

expressed in E. coli

化驗

≥90% (SDS-PAGE)

形狀

liquid

分子量

~30 kDa (Human NQO1 aa 1-274 is fused at the C-terminus to a His-tag.)

包裝

pkg of 10 and 50 μg

雜質

<0.1 EU/μg endotoxin (LAL test)

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

基因資訊

human ... NQO1(1728)

一般說明

NQO1(NAD(P)H醌脱氢酶1)是一种专性双电子还原酶。它是一种细胞质同型二聚体蛋白,每个单体有一个FAD分子。该基因位于人染色体16q23上。它在组织中广泛表达。

生化/生理作用

NQO1(NAD(P)H醌脱氢酶1)以NADH或NADPH为还原辅因子,具有双香豆素抑制作用。人们认为它可以抵抗天然和外源性醌的作用。它参与将苯衍生的醌转化为毒性较小的对苯二酚,还参与苯相关的血液毒性作用。它参与了一些化疗药物和环境致癌物的还原和最终激活,如杂环胺、硝基芳香化合物和可能的香烟烟雾微粒。该基因的C609T空变异与北印度患者的乳腺癌易感性有关。NQO1在浆液性卵巢癌中表达上调,这种表达与预后不良有关,因此该基因有可能作为其生物标志物。

外觀

0.2 μm滤过的50 mM Tris-Cl溶液,pH 8.0,含1 mM DTT。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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The C609T (Pro187Ser) Null Polymorphism of the NQO1 Gene Contributes Significantly to Breast Cancer Susceptibility in North Indian Populations: a Case Control Study.
Yadav P, et al.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 17(3), 1215-1219 (2016)
NAD(P)H:quinone acceptor oxidoreductase 1 (NQO1), a multifunctional antioxidant enzyme and exceptionally versatile cytoprotector.
Dinkova-Kostova AT and Talalay P.
Archives of Biochemistry and Biophysics, 501(1), 116-123 (2010)
Prevalence of the inactivating 609C-->T polymorphism in the NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1) gene in patients with primary and therapy-related myeloid leukemia.
Larson RA, et al.
Blood, 94(2), 803-807 (1999)
High expression of NQO1 is associated with poor prognosis in serous ovarian carcinoma.
Cui X, et al.
BMC Cancer, 15:244 (2015)
Xiang Li et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 24(5), 1006-1013 (2016-01-25)
A new series of ortho-naphthoquinone analogs of β-lapachone were designed, synthesized and evaluated. The biological results indicated that most of our compounds were efficient substrates for NQO1. The new scaffold with water-soluble side chain resulted in greater solubility under acidic

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