S0569

SB 239063

>98% (HPLC)

• 同義詞: 反式-1-(4-羟基环己基)-4-(4-氟苯基)-5-(2-甲氧基吡啶亚甲基-4-基)咪唑
• 經驗公式（希爾表示法）: C₂₀H₂₁N₄O₂F
• CAS號碼: 193551-21-2
• 分子量：: 368.40
• MDL號碼: MFCD03792786
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 329824431
• NACRES: NA.77

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: >98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 顏色: white
• mp: 206-207.2 °C
• 溶解度: DMSO: 11 mg/mL; H₂O: insoluble
• 起源: GlaxoSmithKline
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: COc1nccc(n1)-c2c(ncn2[C@@H]3CC[C@@H](O)CC3)-c4ccc(F)cc4
• InChI: 1S/C20H21FN4O2/c1-27-20-22-11-10-17(24-20)19-18(13-2-4-14(21)5-3-13)23-12-25(19)15-6-8-16(26)9-7-15/h2-5,10-12,15-16,26H,6-9H2,1H3/t15-,16-
• InChI 密鑰: ZQUSFAUAYSEREK-WKILWMFISA-N

描述

一般說明

SB 239063有助于减少中性粒细胞、炎性细胞因子、基质金属肽酶9（MMP-9）和肺纤维化。

應用

SB 239063已被用于测定c-Jun N末端激酶（JNK）、p38-MAP激酶和细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）/p42/p44丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）在谷胱甘肽S-转移酶（GST）抑制下对心肌细胞存活和凋亡的作用。它还被用于神经元-小胶质细胞条件培养基（CM）实验和药代动力学研究。

生化／生理作用

强效p38 MAP激酶抑制剂。对α 和β具有选择性。对γ 和 δ 亚型无活性。

特點和優勢

该化合物由GlaxoSmithKline开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。

法律資訊

根据GlaxoSmithKline的协议出售用于研究目的

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)