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生物源
rabbit
共軛
unconjugated
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
形狀
buffered aqueous solution
分子量
antigen ~60 kDa
物種活性
mouse (predicted), human, rat (predicted)
加強驗證
recombinant expression
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濃度
~1.5 mg/mL
技術
western blot: 1-2 μg/mL using HEK-293T cell lysate expressign human PINK1
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... PINK1(65018)
mouse ... Pink1(68943)
rat ... Pink1(298575)
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一般說明
PTEN诱导的推定激酶1（PINK1）是在线粒体中表达的丝氨酸/苏氨酸激酶。它包含一个N端线粒体靶向基序和一个与Ca2+/钙调蛋白家族的丝氨酸/苏氨酸激酶同源的高度保守的激酶结构域。
應用
兔抗PINK1抗体已被用于免疫印迹。
生化／生理作用
PINK1（PTEN诱导的推定激酶1，也称为PARK6和BRPK）已被确定与家族性帕金森病（PD）的常染色体隐性形式有关。定位于线粒体的PINK1保护细胞免受应激诱导的线粒体功能障碍。已发现野生型PINK1的过表达可保护神经元免受应激诱导的线粒体功能障碍和细胞凋亡。果蝇的遗传研究表明，PINK1在影响线粒体形态的共同途径中作用于Parkin的上游。已显示PINK1活性可在体外和体内保护小鼠原代神经元免受多巴胺能神经毒素MPTP（1-甲基-4-苯基吡啶（MPP+）/1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶）的侵害。这种保护活性需要PINK1激酶活性，因为与家族性PD连接的PINK1 G309D突变体或激酶死亡的突变体K219M不具有保护作用。PINK1已被证明可裂解并定位于线粒体，以响应体外增强的蛋白酶体应激，并与PD脑中加工的PINK1蛋白表达增加相关。
標靶描述
PINK1是一种Ser/Thr激酶，已定位于线粒体，并被认为可以保护细胞免受应激诱导的线粒体功能障碍。
外觀
0.01M 磷酸缓冲盐溶液，pH 7.4，含 15mM 叠氮化钠。
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產品號碼
描述
訂價
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
分析證明 (COA)
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PINK1/Parkin-mediated mitophagy is activated in cisplatin nephrotoxicity to protect against kidney injury
Wang Y, et al.
Cell Death & Disease, 9(11), 1113-1113 (2018)
Ying Wang et al.
Cell death & disease, 9(11), 1113-1113 (2018-11-06)
Cisplatin is a widely used chemotherapeutic drug with notorious toxicity in the kidneys, which involves mitochondrial dysfunction and damage in renal tubular cells. Mitophagy is a form of selective autophagy that removes damaged or dysfunctional mitochondria to maintain cellular homeostasis.
PINK1 protein in normal human brain and Parkinson's disease
Gandhi S, et al.
Brain, 129(7), 1720-1731 (2006)
Mutations in PTEN-induced putative kinase 1 associated with recessive parkinsonism have differential effects on protein stability
Beilina A, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 102(16), 5703-5708 (2005)
Yin Ni et al.
International journal of biological sciences, 18(13), 5168-5184 (2022-08-20)
High-dose ascorbate confers tubular mitophagy responsible for septic acute kidney injury (AKI) amelioration, yet its biological roles in immune regulation remain poorly understood. Methods: The role of tubular mitophagy in macrophage polarization upon high-dose ascorbate treatment was assessed by fluorescence-activated
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