SML1939

SCH 79797 盐酸盐

≥98% (HPLC)

• 同義詞: N3-环丙基-7-[[4-（1-甲基乙基）苯基]甲基]-7H-吡咯并[3,2-f]喹唑啉-1,3-二胺盐酸盐, N3-环丙基-7-（4-异丙基苄基）-7H-吡咯并[3,2-f]喹唑啉-1,3-二胺盐酸盐, SCH79797 xHCl
• 經驗公式（希爾表示法）: C₂₃H₂₅N₅ · xHCl
• CAS號碼: 245520-69-8
• 分子量：: 371.48 (free base basis)
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 儲存條件: desiccated
• 顏色: white to light brown
• 溶解度: DMSO: 2 mg/mL, clear
• 儲存溫度: room temp
• InChI: 1S/C23H25N5.2ClH/c1-14(2)16-5-3-15(4-6-16)13-28-12-11-18-20(28)10-9-19-21(18)22(24)27-23(26-19)25-17-7-8-17;;/h3-6,9-12,14,17H,7-8,13H2,1-2H3,(H3,24,25,26,27);2*1H
• InChI 密鑰: NNJTXSQXGHYXAJ-UHFFFAOYSA-N

描述

生化／生理作用

SCH 79797在缺血性损伤期间辅助保护。在蛛网膜下腔出血（SAH）期间，它在维持微血管完整性中起关键作用。SCH 79797还引起促凋亡和抗增殖作用。

SCH 79797是一种非肽类拮抗剂，以高亲和力靶向蛋白酶激活受体1（PAR-1）（竞争性结合试验中针对10 nM haTRAP，IC50=70 nM；Ki=35 nM），并选择性抑制PAR-1激动剂诱导的人血小板聚集（分别针对300 nM haTRAP和0.1 U/mLα-凝血酶的IC50=300 nM和3 μM），而对ADP、胶原蛋白或PAR-4激动剂γ-凝血酶诱导的血小板聚集几乎没有效力。SCH-79797在体内锂/毛果芸香碱诱导的癫痫持续状态（SE）的大鼠模型中显示出神经保护和抗癫痫作用（25 μg/kg，SE终止后每天腹膜内注射20-30分钟）。

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable