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N9037

Sigma-Aldrich

Necrostatin-1

≥98% (HPLC), powder, necroptosis inhibitor

同義詞:

5-(1H-吲哚-3-基甲基)-3-甲基-2-硫代-4-咪唑啉酮, 5-(吲哚-3-基甲基)-3-甲基-2-硫代乙内酰脲, MTH-DL-色氨酸

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C13H13N3OS
CAS號碼:
分子量::
259.33
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

product name

Necrostatin-1, ≥98% (HPLC)

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

溶解度

DMSO: >10 mg/mL

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

CN1C(=S)NC(Cc2c[nH]c3ccccc23)C1=O

InChI

1S/C13H13N3OS/c1-16-12(17)11(15-13(16)18)6-8-7-14-10-5-3-2-4-9(8)10/h2-5,7,11,14H,6H2,1H3,(H,15,18)

InChI 密鑰

TXUWMXQFNYDOEZ-UHFFFAOYSA-N

應用

Necrostatin-1已用于研究在小鼠体内肝损伤过程中及在体外肝星状细胞中,其对白介素(IL)-33表达的调节作用。在实验研究中,它还被用作受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)的抑制剂。

生化/生理作用

Necrostatin-1(Nec-1)可能对脑外伤 (TBI)患者具有治疗作用。另外,它还可用于治疗其他细胞死亡方式为神经坏死的急性中枢神经系统(CNS)疾病。它广泛用于研究实验疾病模型中受体相互作用蛋白激酶1 (RIPK1)对细胞死亡和炎症的影响。Nec-1通过提高细胞谷胱甘肽 (GSH)水平、减少活性氧产生,抑制凋亡诱导因子和B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)的核转运以及B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)/腺病毒E1B 19kDa互作蛋白3相关途径,从而保护海马(HT-22)细胞免受谷氨酸诱导的氧化作用。
Necrostatin-1是坏死性凋亡的抑制剂(非凋亡性细胞死亡途径)。

特點和優勢

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儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Necrostatin-1 analogues: critical issues on the specificity, activity and in vivo use in experimental disease models
Takahashi N, et al.
Cell Death & Disease, 3(11), e437-e437 (2012)
Necrostatin-1 protects against glutamate-induced glutathione depletion and caspase-independent cell death in HT-22 cells
Xu X, et al.
Journal of Neurochemistry, 103(5), 2004-2014 (2007)
Cho Rong Kim et al.
Current eye research, 42(5), 771-779 (2016-10-13)
A recent study revealed a novel form of cell death, termed necroptosis, or programmed necrosis. Previous research indicated that after ischemia-reperfusion (IR) injury to the retina, Tumor Necrosis Factor α (TNFα) is increased, which may activate necroptosis. This study observed
Necrostatin-1 reduces histopathology and improves functional outcome after controlled cortical impact in mice
You Z, et al.
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 28(9), 1564-1573 (2008)
Anahita Kyani et al.
ChemMedChem, 13(2), 164-177 (2017-12-14)
Protein disulfide isomerase (PDI) is overexpressed in glioblastoma, the most aggressive form of brain cancer, and folds nascent proteins responsible for the progression and spread of the disease. Herein we describe a novel nanomolar PDI inhibitor, pyrimidotriazinedione 35G8, that is

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