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J4080

Sigma-Aldrich

JTE-013

≥98% (HPLC)

同義詞:

1-[1,3-二甲基-4-(2-甲基乙基)-1H-吡唑并 [3,4-b] 吡啶-6-基]-4-(2,6-二氯-4-吡啶)-氨基脲

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C17H19N7OCl2
CAS號碼:
分子量::
408.29
分類程式碼代碼:
12352211
NACRES:
NA.77

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to off-white

溶解度

DMSO: ≥20 mg/mL

儲存溫度

2-8°C

InChI

1S/C17H19Cl2N7O/c1-8(2)11-7-14(22-16-15(11)9(3)25-26(16)4)23-24-17(27)20-10-5-12(18)21-13(19)6-10/h5-8H,1-4H3,(H,22,23)(H2,20,21,24,27)

InChI 密鑰

RNSLRQNDXRSASX-UHFFFAOYSA-N

應用

JTE-013 已用于 体外 血液-脑屏障 (BBB) 和血-肿瘤屏障 (BTB) 试验。

生化/生理作用

JTE-013 是一种选择性 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体拮抗剂。JTE-013 对 S1P2 (EDG-5) 具有高度选择性。抑制 S1P 与人 S1P2 受体结合,IC50 值为 17.6 nM。在浓度高达 10 mM 时,JTE-013 对 S1P3 的抑制率为 4.2%,不拮抗 S1P1
JTE-013 能增强小直径感觉神经元的兴奋性。它具有抑制 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 介导的细胞迁移的能力。

特點和優勢

该化合物在受体分类和信号转导手册中 溶血磷脂受体 页面中进行了详细介绍。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处

象形圖

Skull and crossbones

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 3 Oral

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Reactive astrocytic S1P3 signaling modulates the blood-tumor barrier in brain metastases
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Li C, et al.
Journal of Neurophysiology, 108(5), 1473-1483 (2012)
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