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文件

HPA003575

Sigma-Aldrich

抗-TRIM22 兔抗

enhanced validation

Ab2, Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

同義詞:

抗-50 kDa刺激的反式作用因子 兔抗, 抗-RING指蛋白94 兔抗, 抗-Staf-50 兔抗, 抗-含三结构域蛋白的蛋白质22 兔抗

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
人類蛋白質圖譜編號:
HPA003575
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

共軛

unconjugated

抗體表格

affinity isolated antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

產品線

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形狀

buffered aqueous glycerol solution

物種活性

human

加強驗證

RNAi knockdown
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技術

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:500-1:1000

免疫原序列

NEVVKECQEKLQVALQRLIKEDQEAEKLEDDIRQERTAWKNYIQIERQKILKGFNEMRVILDNEEQRELQKLEEGEVNVLDNLAAATDQLVQQRQDASTLISDLQRRLRGSSVEMLQDVIDVMKRSESWTLKKPKSVSKKLKSVFRV

UniProt登錄號

Q8IYM9

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... TRIM22(10346)

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相關類別

免疫原

三结构域蛋白22重组蛋白质表位信号标签（PrEST）

應用

成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
蛋白质免疫印迹分析（1篇论文）

生化／生理作用

三结构域蛋白22（tripartite motif-containing 22）是一种由人TRIM22基因编码的蛋白质，属于三结构域（tripartite motif ，TRIM）蛋白超家族。该家族的成员是针对病毒感染胡先天性免疫应答的重要效应因子。它是应干扰素（IFN）诱导蛋白，也是p53靶基因。它通过限制病毒复制在病毒防御中起作用，并可作为泛素E3连接酶。该基因对于RNA 病毒（如乙肝病毒（HBV）、脑心肌炎病毒（ECMV）和人免疫缺陷病毒1型（HIV-1））具有抗病毒活性。它参与 NF-κB的活化。它可作为NF-κB介导的转录的正向调节剂。

特點和優勢

Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige 抗体都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。

每个Prestige 抗体都是按照以下方法进行测试的：
  • 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
  • 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。

聯結

相应抗原APREST86655

外觀

溶于磷酸盐缓冲盐水，pH 7.2，含有40%甘油和0.02%叠氮化钠

法律資訊

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、体外或体内治疗用途，或人类或动物任何类型的消费或使用。

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 1

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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The antiviral role of TRIM E3 ligases in vivo is not fully understood. To test the hypothesis that TRIM5α and TRIM22 have differential transcriptional regulation and distinct anti-HIV roles according to infection phase and compartment, we measured TRIM5α, TRIM22, and
Hui Tian et al.
Yonsei medical journal, 59(4), 511-518 (2018-05-12)
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