G5668

GW1929 水合物

>98% (HPLC), solid

• 同義詞: 水合物
• 經驗公式（希爾表示法）: C₃₀H₂₉N₃O₄ · xH₂O
• CAS號碼: 1049740-86-4
• 分子量：: 495.57 (anhydrous basis)
• MDL號碼: MFCD11045925
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 24278789
• NACRES: NA.77

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: >98% (HPLC)
• 形狀: solid
• 溶解度: DMSO: 20 mg/mL
• 起源: GlaxoSmithKline
• SMILES 字串: [H]O[H].CN(CCOc1ccc(C[C@H](Nc2ccccc2C(=O)c3ccccc3)C(O)=O)cc1)c4ccccn4
• InChI: 1S/C30H29N3O4.H2O/c1-33(28-13-7-8-18-31-28)19-20-37-24-16-14-22(15-17-24)21-27(30(35)36)32-26-12-6-5-11-25(26)29(34)23-9-3-2-4-10-23;/h2-18,27,32H,19-21H2,1H3,(H,35,36);1H2/t27-;/m0./s1
• InChI 密鑰: XSITZVFUXCLFMK-YCBFMBTMSA-N
• 基因資訊: human ... PPARG(5468)

描述

應用

GW1929已被用作过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ) 配体：

• 研究对参与脂肪生成的植物同源结构域指蛋白16 (Phf16)和含patatin样磷脂酶域3 (Pnpla3)表达的影响
• 研究对人肝癌细胞补体成分3 (C3)基因表达的影响
• 激活人乳腺癌细胞中的PPARγ

生化／生理作用

GW1929 是 PPAR-γ 的高亲和力激动剂。

GW1929是非噻唑烷二酮，参与细胞生长抑制和调控基因表达。通过DNA片段化对全脑缺血-再灌注损伤具有神经保护作用，可减轻炎症反应。GW1929参与抑制α7 N-乙酰胆碱受体表达和启动子活性。它还影响早期生长反应-1 (Egr-1)蛋白的表达。

特點和優勢

该化合物在受体分类和信号转导手册的 核受体（PPAR） 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面，请点击此处。

该化合物由 葛兰素史克 开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单，请单击此处。

法律資訊

根据与葛兰素史克公司达成的协议，销售仅限于研究目的

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)