跳轉至內容
Merck
全部照片(1)

Key Documents

B6292

Sigma-Aldrich

GF 109203X 盐酸盐

≥95%

同義詞:

3- [1-(二甲基氨基丙基)吲哚-3-基] -4-(吲哚-3-基)马来酰亚胺 盐酸盐, 双辛基马来酰亚胺I 盐酸盐

登入查看組織和合約定價


About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C25H24N4O2 · HCl
CAS號碼:
分子量::
448.94
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

生物源

synthetic (organic)

化驗

≥95%

形狀

solid

溶解度

methanol: 10 mg/mL, clear, orange to red

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

Cl.CN(C)CCCn1cc(C2=C(C(=O)NC2=O)c3c[nH]c4ccccc34)c5ccccc15

InChI

1S/C25H24N4O2.ClH/c1-28(2)12-7-13-29-15-19(17-9-4-6-11-21(17)29)23-22(24(30)27-25(23)31)18-14-26-20-10-5-3-8-16(18)20;/h3-6,8-11,14-15,26H,7,12-13H2,1-2H3,(H,27,30,31);1H

InChI 密鑰

XRAMWNCMYJHGGH-UHFFFAOYSA-N

一般說明

GF 109203X可防止胶原蛋白触发的腺苷和三磷酸(ATP)分泌。它还可抑制胶原蛋白和α-凝血酶诱导的血小板聚集。它可作为糖原合成酶激酶-3(GSK-3)的抑制剂。GF 109203X也可作为一种抗炎剂。

應用

GF 109203X盐酸盐已被用于在人神经母细胞瘤衍生的kelly细胞中抑制蛋白激酶C。

生化/生理作用

蛋白激酶C的抑制剂;GSK-3的有效抑制剂。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


分析證明 (COA)

輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。

已經擁有該產品?

您可以在文件庫中找到最近購買的產品相關文件。

存取文件庫

Anti-inflammatory properties of the protein kinase C inhibitor, 3-[1-[3-(dimethylamino) propyl]-1H-indol-3-yl]-4 (1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2, 5-dione monohydrochloride (GF109203X) in the PMA-mouse ear edema model
Kuchera S, et al.
Agents and Actions, 39(1), C169-C173 (1993)
The bisindolylmaleimide GF 109203X is a potent and selective inhibitor of protein kinase C
Toullec D1, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 266(24), 15771-15781 (1991)
Phorbol-ester mediated suppression of hASH1 synthesis: multiple ways to keep the level down
Benko E, et al.
Frontiers in Molecular Neuroscience, 4(1), 1-1 (2011)
The protein kinase C inhibitors bisindolylmaleimide I (GF 109203x) and IX (Ro 31-8220) are potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3 activity
Hers I, et al.
Febs Letters, 460(3), 433-436 (1999)
D Toullec et al.
The Journal of biological chemistry, 266(24), 15771-15781 (1991-08-25)
Staurosporine is the most potent inhibitor of protein kinase C (PKC) described in the literature with a half-maximal inhibitory concentration (IC50) of 10 nM. Nevertheless, this natural product is poorly selective when assayed against other protein kinases. In order to

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

聯絡技術服務